Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Jercovich, Fernando
dc.contributor.author
Moncet, Daniel
dc.contributor.author
Babini, Silvia
dc.contributor.author
Zoppi, Jorge
dc.contributor.author
Graciolli, Fabiana
dc.contributor.author
Oliveri, Maria Beatriz
dc.date.available
2017-06-21T20:57:31Z
dc.date.issued
2015-02
dc.identifier.citation
Jercovich, Fernando; Moncet, Daniel; Babini, Silvia; Zoppi, Jorge; Graciolli, Fabiana; et al.; Osteomalacia oncogénica: presentación de dos casos; Medicina (Buenos Aires); Medicina (Buenos Aires); 75; 1; 2-2015; 37-40
dc.identifier.issn
0025-7680
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/18608
dc.description.abstract
La osteomalacia oncogénica es una enfermedad rara. Existen descriptos alrededor de 337 casos. Es ocasionada por un tumor productor del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23), hormona que disminuye la reabsorción tubular de fosfatos y altera la hidroxilación renal de la vitamina D, con hipofosfatemia, hiperfosfaturia y niveles bajos de calcitriol. Se presentan dos pacientes de 44 y 70 años, que consultaron por dolores óseos generalizados de aproximadamente un año de evolución en los que se hallaron alteraciones bioquímicas compatibles con osteomalacia hipofosfatémica. En el primer caso se realizó la resección de una tumoración en tejido celular subcutáneo del pie derecho, un año después del diagnóstico clínico. Luego de la exéresis, se disminuyó el aporte de fosfatos que recibía el paciente, pero reaparecieron los dolores al intentar suspenderlos. Ocho años más tarde, hubo recidiva local de la tumoración por lo que se efectuó resección completa. Después de la misma, se logró suspender el aporte de fosfatos. En el segundo caso, el paciente se estudió con tomografía por emisión de positrones con 18F-fluorodesoxiglucosa, hallando formación nodular hipermetabólica en partes blandas de antepie derecho, de 2.26 cm de diámetro. Luego de su escisión se pudo suspender el aporte de fosfatos. Ambos pacientes se encuentran asintomáticos con indicadores de metabolismo fosfocálcico normales. El diagnóstico anatomopatológico en ambos fue un tumor mesenquimático fosfatúrico, variante mixta del tejido conectivo, la entidad más frecuentemente asociada a la osteomalacia oncogénica.
dc.description.abstract
Oncogenic osteomalacia is a rare disease. It is caused by a tumor that produces fibroblast growth factor 23, a hormone that decreases the tubular phosphate reabsorption and impairs renal hydroxylation of vitamin D. This leads to hyperphosphaturia with hypophosphatemia and low calcitriol levels. About 337 cases have been reported and we studied two cases; 44 and 70 year-old men who sought medical attention complaining of suffering diffuse bone pain over a period of approximately one year. In both cases, a laboratory test showed biochemical alterations compatible with a hypophosphatemic osteomalacia. In the first case, a soft tissue tumor of the right foot was removed, one year after the diagnosis. The patient was allowed to diminish the phosphate intake, but symptoms reappeared at this time. Eight years later, a local recurrence of the tumor was noted. A complete excision was now performed. The patient was able to finally interrupt the phosphate intake. In the second case, an F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography, with computed tomography revealed a 2.26 cm diameter hypermetabolic nodule in the soft tissue of the right forefoot. After its removal, the patient discontinued the phosphate intake. Both patients are asymptomatic and show a regular phosphocalcic laboratory evaluation. The histopathological diagnosis was, in both cases, a phosphaturic mesenchymal tumor, a mixed connective tissue variant. This is the prototypical variant of these tumors.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Medicina (Buenos Aires)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Osteomalacia Oncogénica
dc.subject
Factor de Crecimiento Fibroblástico 23
dc.subject
Hipofosfatemia
dc.subject
Tumor Mesenquimático Fosfatúrico
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Osteomalacia oncogénica: presentación de dos casos
dc.title
Oncogenic osteomalacia: report of two cases
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-06-21T17:40:28Z
dc.identifier.eissn
1669-9106
dc.journal.volume
75
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
37-40
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Jercovich, Fernando. Fundación Medica de Mar del Plata. Hospital Privado de Comunidad; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moncet, Daniel. Fundación Medica de Mar del Plata. Hospital Privado de Comunidad; Argentina
dc.description.fil
Fil: Babini, Silvia. Fundación Medica de Mar del Plata. Hospital Privado de Comunidad; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zoppi, Jorge. Fundación Medica de Mar del Plata. Hospital Privado de Comunidad; Argentina
dc.description.fil
Fil: Graciolli, Fabiana. Universidade de Sao Paulo; Brasil
dc.description.fil
Fil: Oliveri, Maria Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.journal.title
Medicina (Buenos Aires)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://ref.scielo.org/8cxhmk
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.medicinabuenosaires.com/
Archivos asociados