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Novel compound heterozygous Thyroglobulin mutations c.745+1G>A/c.7036+2T>A associated with congenital goiter and hypothyroidism in a Vietnamese family. Identification of a new cryptic 5′ splice site in the exon 6 169 28

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Estados Unidos 37
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Fairfield 7
San Ramon 7
Cambridge 5
Louisville 4
Buenos Aires 2
Fuengirola 2
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Lanus 2
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