Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Gutiérrez, Silvina Elena
dc.contributor.author
Larsen, Alejandra Edith
dc.contributor.author
Juliarena, Marcela Alicia
dc.contributor.author
Panei, Carlos Javier
dc.contributor.author
Lützelschwab, Claudia María
dc.contributor.author
Esteban, Eduardo Néstor
dc.contributor.author
Mortola, Eduardo
dc.date.available
2022-11-03T16:13:12Z
dc.date.issued
2017
dc.identifier.citation
Mapeo de epitopes en la proteína principal del core del Virus de la leucosis bovina (BLV); I Simposio Internacional; X Jornadas y Reunión Anual de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2017; 69-69
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/176261
dc.description.abstract
El virus de la leucosis bovina (BLV) es un retrovirus que infecta naturalmente al bovino, siendo reconocido como el agente etiológico de la leucosis enzoótica bovina. Esta enfermedad está ampliamente diseminada en toda América, especialmente en establecimientos de producción lechera. Los datos más recientes en nuestro país (no publicados) indican una prevalencia de más de 90% de tambos infectados, con índices de infección superiores al 50% en la mayoría de los casos. Los animales infectados con BLV desarrollan anticuerpos (Acs) contra las principales proteínas estructurales del virus: la glicoproteína de la envoltura de 51kDa (gp51) y la proteína principal de la cápside de 24kDa (p24). Los test de diagnóstico generalmente detectan Acs anti-gp51, ya que alcanzan títulos superiores y generalmente aparecen antes que los Acs contra p24. Estudios previos muestran una alta correlación entre el título de anticuerpos anti-BLVp24 y la carga proviral, por lo que estos Acs son un buen marcador de carga proviral. El objetivo de este trabajo fue identificar epitopes reconocidos por linfocitos B en la proteína principal del core del BLV (BLVp24) y seleccionar herramientas útiles para el desarrollo de métodos serológicos precisos para dosar los Acs anti-p24 en animales infectados.La secuencia de la proteína fue obtenida de bases de datos (NCBI Reference Seq NP_777381.1). Esta secuencia se sometió a un análisis bioinformático (SEAL ?, desarrollado por Abmart, Inc. Shangai, China). Se asignó un score a cada residuo, teniendo en cuenta hidrofobicidad, características estructurales, exposición a solventes, entre otros criterios. Se identificaron 7 regiones con alto score y se obtuvieron 19 clones productores de Acs monoclonales contra los distintos péptidos.Se probó la reactividad de los Acs monoclonales contra la proteína BLVp24 producida en forma recombinante, mediante Western Blott. Tres de los 19 Acs probados mostraron fuerte reactividad contra la proteína BLVp24 recombinante, mientras que otros 4 Acs reaccionaron en forma débil, y los 12 restantes no reaccionaron. Los Acs que reaccionaron con mayor intensidad están dirigidos contra 2 de los 7 péptidos seleccionados, que se encuentran solapados en el extremo amino terminal de la proteína. Dos de los Acs que reaccionan en forma más débil reconocen una tercera región de la molécula. Los Acs que mostraron reacción en la técnica de Western Blott, también reaccionaron con la proteína adsorbida en placas de ELISA, siendo el nivel de reactividad proporcional al observado en Western Blott. Estos resultados nos han permitido seleccionar Acs monoclonales anti-BLVp24 y péptidos de la misma proteína para el diseño de futuros ensayos para la detección y/o cuantificación de Acs anti-BLVp24. Se estudiará la dominancia de los epitopes identificados por los Acs monoclonales que mostraron alto nivel de reactividad utilizando sueros de animales naturalmente infectados, y se evaluará su utilidad para el desarrollo de un ELISA de bloqueo. En caso de demostrarse su dominancia, los péptidos utilizados para desarrollar los Acm serían candidatos para ser utilizados como antígeno o trazador en una prueba de polarización de la fluorescencia.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Sociedad Argentina Medicina Veterinaria
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
VIRUS DE LA LEUCOSIS BOVINA (BLV)
dc.subject
EPITOPES
dc.subject
BLVp24
dc.subject
ANTICUERPOS MONOCLONALES
dc.subject.classification
Ciencias Veterinarias
dc.subject.classification
Ciencias Veterinarias
dc.subject.classification
CIENCIAS AGRÍCOLAS
dc.title
Mapeo de epitopes en la proteína principal del core del Virus de la leucosis bovina (BLV)
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2022-10-18T12:59:10Z
dc.identifier.eissn
1852-771X
dc.journal.volume
99
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
69-69
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Gutiérrez, Silvina Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
dc.description.fil
Fil: Larsen, Alejandra Edith. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Juliarena, Marcela Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
dc.description.fil
Fil: Panei, Carlos Javier. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lützelschwab, Claudia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
dc.description.fil
Fil: Esteban, Eduardo Néstor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mortola, Eduardo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://someve.com.ar/index.php/institucional/capitulos/aaiv/47-revista-someve/ultimo-numero/vol99-n2-a%C3%B1o-2018/481-i-simposio-internacional-y-x-jornadas-y-reuni%C3%B3n-anual.html
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.coverage
Internacional
dc.type.subtype
Simposio
dc.description.nombreEvento
I Simposio Internacional; X Jornadas y Reunión Anual de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria
dc.date.evento
2017-11-08
dc.description.ciudadEvento
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.paisEvento
Argentina
dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Medicina Veterinaria
dc.source.libro
I Simposio Internacional X Jornadas y Reunión Anual de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria
dc.source.revista
Revista de Medicina Veterinaria
dc.date.eventoHasta
2017-11-10
dc.type
Simposio
Archivos asociados