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dc.contributor.author
Saporito, Dafne  
dc.contributor.author
Borosky, Gabriela Leonor  
dc.contributor.author
García, Manuela Emila  
dc.contributor.author
Puiatti, Marcelo  
dc.contributor.author
Baumgartner, Maria Teresa del V.  
dc.date.available
2022-06-03T17:23:22Z  
dc.date.issued
2020  
dc.identifier.citation
Nueva propuesta para la determinación de estructuras en solución: Combinación de espectros de RMN experimentales y calculados (GIAO), NOE cuantitativo y dinámica molecular; Caracterizacion de materiales: 1er Encuentro; Virtual; Argentina; 2020; 127-127  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/158915  
dc.description.abstract
Compartimos la primera aplicación de Dinámica Molecular (DM) combinada con NOE cuantitativo (efecto Nuclear de Overhauser) y espectros de RMN experimentales y calculados para demostrar la interconversión en solución de resorcinarenos sustituidos.Los cambios de geometría en estructuras basadas en resorcinarenos se reportaron para macrociclos multi-sustituidos.1 Los cavitandos de tipo ?velcrando? han demostrado rotaciones parciales, pero solo a nivel de sustituyentes.2 Los macrociclos sintetizados con un puente etilénico en su borde superior, presentan una simetría C4V según los espectros de 1H-RMN y una C2V en la geometría optimizada por DFT. Para demostrar que ese perfil se debe a un proceso de interconversión en solución, se adquirió un espectro de 1H-RMN a baja temperatura (-45°C), sin embargo, los resultados no fueron concluyentes. A partir de resultados de simulaciones de DM se plantea que la interconversión entre los confórmeros es posible a temperatura ambiente. Sin embargo, esta interconversión por la rotación de los puentes, es más factible en los compuestos con número par de sustituyentes, ya que las estructuras resultantes tienen la misma energía. Al combinar las técnicas mencionadas, comprobamos que las moléculas con número par de sustituyentes (2, 4 y 5) presentan un excelente ajuste entre el promedio de los corrimientos químicos calculados (GIAO-NMR 1H y 13C) y el espectro experimental. Además, se corresponden las distancias medidas por experimentos de NOE cuantitativo con las promediadas de la geometría optimizada. Por otro lado, en el caso de 1 y 3, hay un muy buen ajuste con el isómero más estable (sustituyentes en el lado largo del rectángulo, fig. 1), estructura mayoritaria en solución.En conclusión, mediante una combinación de técnicas experimentales y teóricas pudimos demostrar un proceso de interconversión en solución de difícil determinación.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Interconversión estructural  
dc.subject
Dinámica Molecular  
dc.subject
NOE cuantitativo  
dc.subject
GIAO-NMR  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Nueva propuesta para la determinación de estructuras en solución: Combinación de espectros de RMN experimentales y calculados (GIAO), NOE cuantitativo y dinámica molecular  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject  
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia  
dc.date.updated
2021-04-08T19:44:24Z  
dc.journal.pagination
127-127  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Buenos Aires  
dc.description.fil
Fil: Saporito, Dafne. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Borosky, Gabriela Leonor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: García, Manuela Emila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Puiatti, Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Baumgartner, Maria Teresa del V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.coverage
Nacional  
dc.type.subtype
Encuentro  
dc.description.nombreEvento
Caracterizacion de materiales: 1er Encuentro  
dc.date.evento
2020-09-09  
dc.description.ciudadEvento
Virtual  
dc.description.paisEvento
Argentina  
dc.type.publicacion
Book  
dc.description.institucionOrganizadora
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco  
dc.source.libro
Caracterizacion de materiales: 1er Encuentro. Libro de Resúmenes  
dc.date.eventoHasta
2020-09-11  
dc.type
Encuentro