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dc.contributor.author
Saporito, Dafne
dc.contributor.author
Borosky, Gabriela Leonor
dc.contributor.author
García, Manuela Emila
dc.contributor.author
Puiatti, Marcelo
dc.contributor.author
Baumgartner, Maria Teresa del V.
dc.date.available
2022-06-03T17:23:22Z
dc.date.issued
2020
dc.identifier.citation
Nueva propuesta para la determinación de estructuras en solución: Combinación de espectros de RMN experimentales y calculados (GIAO), NOE cuantitativo y dinámica molecular; Caracterizacion de materiales: 1er Encuentro; Virtual; Argentina; 2020; 127-127
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/158915
dc.description.abstract
Compartimos la primera aplicación de Dinámica Molecular (DM) combinada con NOE cuantitativo (efecto Nuclear de Overhauser) y espectros de RMN experimentales y calculados para demostrar la interconversión en solución de resorcinarenos sustituidos.Los cambios de geometría en estructuras basadas en resorcinarenos se reportaron para macrociclos multi-sustituidos.1 Los cavitandos de tipo ?velcrando? han demostrado rotaciones parciales, pero solo a nivel de sustituyentes.2 Los macrociclos sintetizados con un puente etilénico en su borde superior, presentan una simetría C4V según los espectros de 1H-RMN y una C2V en la geometría optimizada por DFT. Para demostrar que ese perfil se debe a un proceso de interconversión en solución, se adquirió un espectro de 1H-RMN a baja temperatura (-45°C), sin embargo, los resultados no fueron concluyentes. A partir de resultados de simulaciones de DM se plantea que la interconversión entre los confórmeros es posible a temperatura ambiente. Sin embargo, esta interconversión por la rotación de los puentes, es más factible en los compuestos con número par de sustituyentes, ya que las estructuras resultantes tienen la misma energía. Al combinar las técnicas mencionadas, comprobamos que las moléculas con número par de sustituyentes (2, 4 y 5) presentan un excelente ajuste entre el promedio de los corrimientos químicos calculados (GIAO-NMR 1H y 13C) y el espectro experimental. Además, se corresponden las distancias medidas por experimentos de NOE cuantitativo con las promediadas de la geometría optimizada. Por otro lado, en el caso de 1 y 3, hay un muy buen ajuste con el isómero más estable (sustituyentes en el lado largo del rectángulo, fig. 1), estructura mayoritaria en solución.En conclusión, mediante una combinación de técnicas experimentales y teóricas pudimos demostrar un proceso de interconversión en solución de difícil determinación.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Interconversión estructural
dc.subject
Dinámica Molecular
dc.subject
NOE cuantitativo
dc.subject
GIAO-NMR
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Nueva propuesta para la determinación de estructuras en solución: Combinación de espectros de RMN experimentales y calculados (GIAO), NOE cuantitativo y dinámica molecular
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2021-04-08T19:44:24Z
dc.journal.pagination
127-127
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Saporito, Dafne. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Borosky, Gabriela Leonor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: García, Manuela Emila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Puiatti, Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baumgartner, Maria Teresa del V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.conicet.rol
Autor
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Autor
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Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Encuentro
dc.description.nombreEvento
Caracterizacion de materiales: 1er Encuentro
dc.date.evento
2020-09-09
dc.description.ciudadEvento
Virtual
dc.description.paisEvento
Argentina
dc.type.publicacion
Book
dc.description.institucionOrganizadora
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco
dc.source.libro
Caracterizacion de materiales: 1er Encuentro. Libro de Resúmenes
dc.date.eventoHasta
2020-09-11
dc.type
Encuentro
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