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dc.contributor.author
Fernández, Juan Manuel  
dc.contributor.author
Cortizo, Ana María  
dc.contributor.other
Cortizo, Ana María  
dc.date.available
2021-12-23T14:57:47Z  
dc.date.issued
2021  
dc.identifier.citation
Fernández, Juan Manuel; Cortizo, Ana María; Osteopatías hereditarias: Hipofosfatasia - osteogenesis imperfecta; Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; 2021; 367-390  
dc.identifier.isbn
978-950-34-1978-6  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/149233  
dc.description.abstract
El esqueleto está formado por huesos, cartílagos, ligamentos y tendones; mientras que los huesos constituyen la parte mineralizada, el resto dan origen a tejidos no mineralizados. El esqueleto cumple varias funciones, - Sirve de soporte estructural para el resto del cuerpo - Protege órganos y estructuras vitales internas; tales como la caja torácica, cráneo o por ejemplo, las vertebras, las cuales protegen a la medula espinal - Constituyen una base mecánica para el movimiento: en los distintos huesos se insertan los músculos para que los mismos puedan ejercer palanca al contraerse. - Mantienen la homeostasis mineral, a través del depósito de distintos iones y el equilibrio acido base. - Proveen un microambiente para la hematopoyesis: en la medula ósea se encuentran las células madre hematopoyeticas de las cuales derivan todas las células sanguíneas.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Hueso  
dc.subject.classification
Patología  
dc.subject.classification
Medicina Básica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Osteopatías hereditarias: Hipofosfatasia - osteogenesis imperfecta  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart  
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro  
dc.date.updated
2021-11-17T14:50:09Z  
dc.journal.pagination
367-390  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
La Plata  
dc.description.fil
Fil: Fernández, Juan Manuel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigación en Osteospatías y Metabolismo Mineral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cortizo, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigación en Osteospatías y Metabolismo Mineral; Argentina  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://libros.unlp.edu.ar/index.php/unlp/catalog/book/1639  
dc.conicet.paginas
408  
dc.source.titulo
Enfermedades metabólicas hereditarias: Bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento  
dc.conicet.nroedicion
1ra