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Capítulo de Libro

Osteopatías hereditarias: Hipofosfatasia - osteogenesis imperfecta

Título del libro: Enfermedades metabólicas hereditarias: Bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento

Fernández, Juan ManuelIcon ; Cortizo, Ana María
Otros responsables: Cortizo, Ana María
Fecha de publicación: 2021
Editorial: Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas
ISBN: 978-950-34-1978-6
Idioma: Español
Clasificación temática:
Patología

Resumen

El esqueleto está formado por huesos, cartílagos, ligamentos y tendones; mientras que los huesos constituyen la parte mineralizada, el resto dan origen a tejidos no mineralizados. El esqueleto cumple varias funciones, - Sirve de soporte estructural para el resto del cuerpo - Protege órganos y estructuras vitales internas; tales como la caja torácica, cráneo o por ejemplo, las vertebras, las cuales protegen a la medula espinal - Constituyen una base mecánica para el movimiento: en los distintos huesos se insertan los músculos para que los mismos puedan ejercer palanca al contraerse. - Mantienen la homeostasis mineral, a través del depósito de distintos iones y el equilibrio acido base. - Proveen un microambiente para la hematopoyesis: en la medula ósea se encuentran las células madre hematopoyeticas de las cuales derivan todas las células sanguíneas.
Palabras clave: Hueso
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/149233
URL: https://libros.unlp.edu.ar/index.php/unlp/catalog/book/1639
Colecciones
Capítulos de libros(CCT - LA PLATA)
Capítulos de libros de CTRO.CIENTIFICO TECNOL.CONICET - LA PLATA
Citación
Fernández, Juan Manuel; Cortizo, Ana María; Osteopatías hereditarias: Hipofosfatasia - osteogenesis imperfecta; Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; 2021; 367-390
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