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dc.contributor.author
Suvire, Fernando Daniel  
dc.contributor.author
Sortino, Maximiliano Andrés  
dc.contributor.author
Kouznetsov, Vladimir V.  
dc.contributor.author
Vargas M, Leonor Y.  
dc.contributor.author
Zacchino, Susana Alicia Stella  
dc.contributor.author
Cruz, Uriel Mora  
dc.contributor.author
Enriz, Ricardo Daniel  
dc.date.available
2021-08-23T15:34:13Z  
dc.date.issued
2006-03-15  
dc.identifier.citation
Suvire, Fernando Daniel; Sortino, Maximiliano Andrés; Kouznetsov, Vladimir V.; Vargas M, Leonor Y.; Zacchino, Susana Alicia Stella; et al.; Structure-activity relationship study of homoallylamines and related derivatives acting as antifungal agents; Elsevier; Bioorganic & Medicinal Chemistry; 14; 6; 15-3-2006; 1851-1862  
dc.identifier.issn
0968-0896  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/138702  
dc.description.abstract
The synthesis, in vitro evaluation, and structure-activity relationship studies of homoallylamines and related derivatives acting as antifungal agents are reported. Among them, compounds N-(4-bromophenyl)-N-(2-furylmethyl)amine and N-(4-chlorophenyl)-N-(2-furylmethyl)amine reported here exhibited remarkable antifungal activity against dermatophytes. Theoretical calculations allow us to determine the minimal structural requirements to produce the antifungal response and can provide a guide for the design of compounds with these properties.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
ANTIFUNGAL ACTIVITY  
dc.subject
HOMOALLYLAMINES  
dc.subject
SAR  
dc.subject
SYNTHESIS  
dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia  
dc.subject.classification
Medicina Básica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Structure-activity relationship study of homoallylamines and related derivatives acting as antifungal agents  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2021-07-29T13:55:07Z  
dc.journal.volume
14  
dc.journal.number
6  
dc.journal.pagination
1851-1862  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.description.fil
Fil: Suvire, Fernando Daniel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sortino, Maximiliano Andrés. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Kouznetsov, Vladimir V.. Universidad Industrial Santander; Colombia  
dc.description.fil
Fil: Vargas M, Leonor Y.. Universidad Industrial Santander; Colombia  
dc.description.fil
Fil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cruz, Uriel Mora. Universidad Industrial Santander; Colombia  
dc.description.fil
Fil: Enriz, Ricardo Daniel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina  
dc.journal.title
Bioorganic & Medicinal Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089605010230  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2005.10.036