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Artículo

Configurational assignments of diastereomeric γ-lactones using vicinal H-H NMR coupling constants and molecular modelling

Stortz, Carlos ArturoIcon ; Maier, Marta SilviaIcon
Fecha de publicación: 08/2000
Editorial: American Chemical Society
Revista: Journal Of The Chemical Society-perkin Transactions 2
ISSN: 0300-9580
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

The conformational features of four diastereomers of the γ-lactone 2-ethyl-4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid were investigated by calculations which included molecular mechanics (MM3), semiempirical (AM1) and ab initio molecular orbital theory (HF/6-31G), the latter including solvent emulation. Results were compared with those obtained by 1H NMR spectroscopy of natural and synthetic analogues in which a long aliphatic chain replaces the ethyl side chain. A notable agreement was found between the experimental vicinal ring coupling constants and those computed by the ab initio calculations; MM3 also gave rise to a fair agreement, while AM1 shows large failures to encounter the potential energy surface of these and other five-membered rings.
Palabras clave: Five membered rings , Conformational analysis
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/138070
URL: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2000/P2/b003862h
DOI: http://dx.doi.org/10.1039/b003862h
Colecciones
Articulos(CIHIDECAR)
Articulos de CENTRO DE INVESTIGACIONES EN HIDRATOS DE CARBONO
Articulos(UMYMFOR)
Articulos de UNID.MICROANAL.Y MET.FISICOS EN QUIM.ORG.(I)
Citación
Stortz, Carlos Arturo; Maier, Marta Silvia; Configurational assignments of diastereomeric γ-lactones using vicinal H-H NMR coupling constants and molecular modelling; American Chemical Society; Journal Of The Chemical Society-perkin Transactions 2; 9; 8-2000; 1832-1836
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