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dc.contributor.author
Beligoy, Luis  
dc.contributor.author
Bendek del Prete, Georgina Emilia  
dc.contributor.author
Bengió, Raquel  
dc.contributor.author
Bullorsky, Laura  
dc.contributor.author
Enrico, Alicia  
dc.contributor.author
Franceschi, Erica  
dc.contributor.author
Larripa, Irene Beatriz  
dc.contributor.author
Moiraghi, Beatriz  
dc.contributor.author
Osycka, Victoria  
dc.contributor.author
Riveros, Dardo Alberto  
dc.contributor.author
Rojas, Francisca  
dc.contributor.author
Varela, Ana  
dc.contributor.author
Ventriglia, Verónica  
dc.contributor.other
Milovic, Vera  
dc.contributor.other
Shanley, Claudia  
dc.contributor.other
Márquez, Marisa  
dc.contributor.other
Korin, Jorge  
dc.date.available
2021-04-28T18:28:04Z  
dc.date.issued
2019  
dc.identifier.citation
Beligoy, Luis; Bendek del Prete, Georgina Emilia; Bengió, Raquel; Bullorsky, Laura; Enrico, Alicia; et al.; Leucemia mieloide Crónica; Sociedad Argentina de Hematología; 2019; 461-480  
dc.identifier.isbn
978-987-46625-2-1  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/130967  
dc.description.abstract
La LMC es una enfermedad que afecta a las células madre hematopoyéticas. Se caracteriza por la presencia del cromosoma Ph, que resulta de la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 [t(9;22) (q34;q11)], y genera la yuxtaposición de los genes BCR y ABL1 dando origen a una proteína oncogénicacon actividad de tirosina kinasa incrementada, alterando las vías de proliferación y supervivencia. Según el punto de ruptura de los genes BCR y ABL1, se generan distintos rearreglos (b2a2 o b3a2, e1a2 y e19a2 ), dando lugar a proteínas de distintos pesos moleculares (P210, P190, P230). En la mayoría de las LMC, se puede detectar el transcripto de la isoforma P210, pero se han descripto casos con P190, P230 u otras con menor frecuencia. El mejor conocimiento de la biología de la enfermedad y la descripción de los mecanismos de resistencia, permitió el desarrollo de tratamientos blanco-moleculares como ITK, logrando una ventaja significativa en la sobrevida de estos pacientes, dada la gran efectividad en la inactivación de la proteína oncogénica.De esta manera, la introducción del imatinib, generó un cambio en el seguimiento de la LMC. La necesidad de mejorar su eficacia y optimizar el manejo de los pacientes llevó al desarrollo de nuevas formulaciones dentro de los ITKs, dasatinib, nilotinib, ponatinib y bosutinib*. La evolución de las técnicas genéticas y moleculares también permitió mejorar el monitoreo de esta enfermedad. La evaluación de la carga tumoral a través de la cuantificación de transcriptos BCR-ABL1 y su actual posibilidad de detectar hasta 4.5 log de reducción de los mismos, así como la posibilidad de evaluar los mecanismos de resistencia con la detección de mutaciones del gen translocado y la descripción de nuevos potenciales sitios de acción, nos muestran que estamos una vez más en un proceso de constante progreso en el manejo de esta patología. Diversas instituciones y grupos de trabajo en el mundo, como ELN, NCCN, NICE, ESMO, han desarrollado recomendaciones para el manejo de la LMC, logrando generar pautas homogéneas, tanto diagnósticas como terapéuticas y de monitoreo.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Sociedad Argentina de Hematología  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
LMC  
dc.subject
BCR-ABL1  
dc.subject
ITKs  
dc.subject.classification
Hematología  
dc.subject.classification
Medicina Clínica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Leucemia mieloide Crónica  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart  
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro  
dc.date.updated
2020-11-18T21:38:12Z  
dc.journal.pagination
461-480  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires  
dc.description.fil
Fil: Beligoy, Luis. No especifíca;  
dc.description.fil
Fil: Bendek del Prete, Georgina Emilia. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bengió, Raquel. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bullorsky, Laura. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Enrico, Alicia. Hospital Italiano de La Plata; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Franceschi, Erica. Ministerio de Defensa. Ejército Argentino. Hospital Militar Central Cirujano Mayor "Dr. Cosme Argerich"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Larripa, Irene Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Moiraghi, Beatriz. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Osycka, Victoria. No especifíca;  
dc.description.fil
Fil: Riveros, Dardo Alberto. No especifíca;  
dc.description.fil
Fil: Rojas, Francisca. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Varela, Ana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ventriglia, Verónica. No especifíca;  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/docs/2019/Leucemia_Mieloide_Cronica.pdf  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/guias_hematolo_2019.asp  
dc.conicet.paginas
738  
dc.source.titulo
Guías de Diagnostico y Tratamiento