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dc.contributor.author
Beligoy, Luis
dc.contributor.author
Bendek del Prete, Georgina Emilia
dc.contributor.author
Bengió, Raquel
dc.contributor.author
Bullorsky, Laura
dc.contributor.author
Enrico, Alicia
dc.contributor.author
Franceschi, Erica
dc.contributor.author
Larripa, Irene Beatriz
dc.contributor.author
Moiraghi, Beatriz
dc.contributor.author
Osycka, Victoria
dc.contributor.author
Riveros, Dardo Alberto
dc.contributor.author
Rojas, Francisca
dc.contributor.author
Varela, Ana
dc.contributor.author
Ventriglia, Verónica
dc.contributor.other
Milovic, Vera
dc.contributor.other
Shanley, Claudia
dc.contributor.other
Márquez, Marisa
dc.contributor.other
Korin, Jorge
dc.date.available
2021-04-28T18:28:04Z
dc.date.issued
2019
dc.identifier.citation
Beligoy, Luis; Bendek del Prete, Georgina Emilia; Bengió, Raquel; Bullorsky, Laura; Enrico, Alicia; et al.; Leucemia mieloide Crónica; Sociedad Argentina de Hematología; 2019; 461-480
dc.identifier.isbn
978-987-46625-2-1
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/130967
dc.description.abstract
La LMC es una enfermedad que afecta a las células madre hematopoyéticas. Se caracteriza por la presencia del cromosoma Ph, que resulta de la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 [t(9;22) (q34;q11)], y genera la yuxtaposición de los genes BCR y ABL1 dando origen a una proteína oncogénicacon actividad de tirosina kinasa incrementada, alterando las vías de proliferación y supervivencia. Según el punto de ruptura de los genes BCR y ABL1, se generan distintos rearreglos (b2a2 o b3a2, e1a2 y e19a2 ), dando lugar a proteínas de distintos pesos moleculares (P210, P190, P230). En la mayoría de las LMC, se puede detectar el transcripto de la isoforma P210, pero se han descripto casos con P190, P230 u otras con menor frecuencia. El mejor conocimiento de la biología de la enfermedad y la descripción de los mecanismos de resistencia, permitió el desarrollo de tratamientos blanco-moleculares como ITK, logrando una ventaja significativa en la sobrevida de estos pacientes, dada la gran efectividad en la inactivación de la proteína oncogénica.De esta manera, la introducción del imatinib, generó un cambio en el seguimiento de la LMC. La necesidad de mejorar su eficacia y optimizar el manejo de los pacientes llevó al desarrollo de nuevas formulaciones dentro de los ITKs, dasatinib, nilotinib, ponatinib y bosutinib*. La evolución de las técnicas genéticas y moleculares también permitió mejorar el monitoreo de esta enfermedad. La evaluación de la carga tumoral a través de la cuantificación de transcriptos BCR-ABL1 y su actual posibilidad de detectar hasta 4.5 log de reducción de los mismos, así como la posibilidad de evaluar los mecanismos de resistencia con la detección de mutaciones del gen translocado y la descripción de nuevos potenciales sitios de acción, nos muestran que estamos una vez más en un proceso de constante progreso en el manejo de esta patología. Diversas instituciones y grupos de trabajo en el mundo, como ELN, NCCN, NICE, ESMO, han desarrollado recomendaciones para el manejo de la LMC, logrando generar pautas homogéneas, tanto diagnósticas como terapéuticas y de monitoreo.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Sociedad Argentina de Hematología
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
LMC
dc.subject
BCR-ABL1
dc.subject
ITKs
dc.subject.classification
Hematología
dc.subject.classification
Medicina Clínica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Leucemia mieloide Crónica
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro
dc.date.updated
2020-11-18T21:38:12Z
dc.journal.pagination
461-480
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Beligoy, Luis. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Bendek del Prete, Georgina Emilia. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bengió, Raquel. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bullorsky, Laura. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Enrico, Alicia. Hospital Italiano de La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Franceschi, Erica. Ministerio de Defensa. Ejército Argentino. Hospital Militar Central Cirujano Mayor "Dr. Cosme Argerich"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Larripa, Irene Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moiraghi, Beatriz. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Osycka, Victoria. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Riveros, Dardo Alberto. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Rojas, Francisca. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Varela, Ana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ventriglia, Verónica. No especifíca;
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/docs/2019/Leucemia_Mieloide_Cronica.pdf
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/guias_hematolo_2019.asp
dc.conicet.paginas
738
dc.source.titulo
Guías de Diagnostico y Tratamiento
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