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Capítulo de Libro

Hemofilia

Título del libro: Guías de Diagnóstico y Tratamiento

Garbiero, Susana; Neme, Daniela; Borchichi, Sandra; Campregher, Gabriel; Cocca, Andrea; Costa, Alejandra; Do Nascimneto, Patricia; Elhelou, Ludmila; Golobuzky,, Verónica; López, María José; Martínez, Mónica; Pierdominich, Marta; Portalez, Ana; Quinteros, Rosana; Radic, Claudia PamelaIcon ; Romero Maciel, Ángeles; Rossetti, Liliana CarmenIcon ; Sliba, Gabriela
Otros responsables: Shanley, Claudia; Márquez, Marisa; Korín, Jorge
Fecha de publicación: 2019
Editorial: Sociedad Argentina de Hematología
ISBN: 978-987-46625-2-1
Idioma: Español
Clasificación temática:
Genética Humana

Resumen

La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.
Palabras clave: HEMOFILIA , FVIII , FIX , TRATAMIENTO
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/119832
URL: http://www.sah.org.ar/guias_hematolo_2019.asp
Colecciones
Capítulos de libros(IMEX)
Capítulos de libros de INST.DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Capítulos de libros(SEDE CENTRAL)
Capítulos de libros de SEDE CENTRAL
Citación
Garbiero, Susana; Neme, Daniela; Borchichi, Sandra; Campregher, Gabriel; Cocca, Andrea; et al.; Hemofilia; Sociedad Argentina de Hematología; 2019; 177-188
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