Capítulo de Libro
Hemofilia
Título del libro: Guías de Diagnóstico y Tratamiento
Garbiero, Susana; Neme, Daniela; Borchichi, Sandra; Campregher, Gabriel; Cocca, Andrea; Costa, Alejandra; Do Nascimneto, Patricia; Elhelou, Ludmila; Golobuzky,, Verónica; López, María José; Martínez, Mónica; Pierdominich, Marta; Portalez, Ana; Quinteros, Rosana; Radic, Claudia Pamela
; Romero Maciel, Ángeles; Rossetti, Liliana Carmen
; Sliba, Gabriela
Fecha de publicación:
2019
Editorial:
Sociedad Argentina de Hematología
ISBN:
978-987-46625-2-1
Idioma:
Español
Clasificación temática:
Resumen
La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.
Palabras clave:
HEMOFILIA
,
FVIII
,
FIX
,
TRATAMIENTO
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Citación
Garbiero, Susana; Neme, Daniela; Borchichi, Sandra; Campregher, Gabriel; Cocca, Andrea; et al.; Hemofilia; Sociedad Argentina de Hematología; 2019; 177-188
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