Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Selvero, Marcel Manke  
dc.contributor.author
Ledesma, Gabriela Nanci  
dc.contributor.author
Abram, Ulrich  
dc.contributor.author
Schulz Lang, Ernesto  
dc.contributor.author
Morel, Ademir Farias  
dc.contributor.author
Larghi, Enrique Leandro  
dc.date.available
2021-03-02T16:16:23Z  
dc.date.issued
2020-06  
dc.identifier.citation
Selvero, Marcel Manke; Ledesma, Gabriela Nanci; Abram, Ulrich; Schulz Lang, Ernesto; Morel, Ademir Farias; et al.; 2,2,2-trifluoroethanol-promoted access to symmetrically 3,3-disubstituted quinoline-2,4-diones; Elsevier Science SA; Journal of Fluorine Chemistry; 234; 6-2020; 1-7  
dc.identifier.issn
0022-1139  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/127158  
dc.description.abstract
The unprecedented use of 2,2,2-trifluoroethanol as reaction solvent provided a facile and convenient access to symmetrically 3,3-disubstitued quinoline-2,4-diones in moderate to excellent yields and high regioselectivity, by reaction of 4-hydroxy-2-quinolones with electrophiles like methyl iodide, as well as benzyl and allyl bromides in the presence of K2CO3. Silver (I) oxide is required to increase the yield of the methylations.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier Science SA  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
2,2,2-TRIFLUOROETHANOL  
dc.subject
3,3-DISUBSTITUTED-QUINOLINE-2,4-DIONES  
dc.subject
ALKYLATION  
dc.subject
FLUORINATED SOLVENT  
dc.subject
HETEROCYCLES  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
2,2,2-trifluoroethanol-promoted access to symmetrically 3,3-disubstituted quinoline-2,4-diones  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-08-05T16:42:04Z  
dc.journal.volume
234  
dc.journal.pagination
1-7  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Selvero, Marcel Manke. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil  
dc.description.fil
Fil: Ledesma, Gabriela Nanci. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Abram, Ulrich. Freie Universität Berlin; Alemania  
dc.description.fil
Fil: Schulz Lang, Ernesto. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil  
dc.description.fil
Fil: Morel, Ademir Farias. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil  
dc.description.fil
Fil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Journal of Fluorine Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022113920300713  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2020.109520  

Archivos asociados
Tamaño: 1.244Mb
Formato: PDF
.