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dc.contributor.author
Heredia, Adrián Alberto
dc.contributor.author
López Vidal, Martín Guillermo
dc.contributor.author
Kurina Sanz, Marcela Beatriz
dc.contributor.author
Bisogno, Fabricio Román
dc.contributor.author
Peñéñory, Alicia B.
dc.date.available
2021-02-12T19:18:26Z
dc.date.issued
2019-02
dc.identifier.citation
Heredia, Adrián Alberto; López Vidal, Martín Guillermo; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Bisogno, Fabricio Román; Peñéñory, Alicia B.; Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides; Beilstein-Institut; Beilstein Journal Of Organic Chemistry; 15; 2-2019; 378-387
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/125633
dc.description.abstract
A preparation of β-ketosulfides avoiding the use of thiols is described. The combination of a multicomponent reaction and a lipase-catalysed hydrolysis has been developed in order to obtain high chemical diversity employing a single sulfur donor. This methodology for the selective synthesis of a set of β-ketosulfides is performed under mild conditions and can be set up in one-pot two-step and on a gram-scale.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Beilstein-Institut
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
KETOSULFIDES
dc.subject
LIPASE
dc.subject
MULTICOMPONENT
dc.subject
SULFOXIDE
dc.subject
THIOL-FREE
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-17T18:37:11Z
dc.identifier.eissn
1860-5397
dc.journal.volume
15
dc.journal.pagination
378-387
dc.journal.pais
Alemania
dc.description.fil
Fil: Heredia, Adrián Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: López Vidal, Martín Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kurina Sanz, Marcela Beatriz. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Peñéñory, Alicia B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Beilstein Journal Of Organic Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.beilstein-journals.org/bjoc/content/pdf/1860-5397-15-34.pdf
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.3762/bjoc.15.34
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Tamaño:
578.8Kb
Formato:
PDF