Artículo
Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
Heredia, Adrián Alberto
; López Vidal, Martín Guillermo
; Kurina Sanz, Marcela Beatriz
; Bisogno, Fabricio Román
; Peñéñory, Alicia B.
Fecha de publicación:
02/2019
Editorial:
Beilstein-Institut
Revista:
Beilstein Journal Of Organic Chemistry
e-ISSN:
1860-5397
Idioma:
Inglés
Tipo de recurso:
Artículo publicado
Clasificación temática:
Resumen
A preparation of β-ketosulfides avoiding the use of thiols is described. The combination of a multicomponent reaction and a lipase-catalysed hydrolysis has been developed in order to obtain high chemical diversity employing a single sulfur donor. This methodology for the selective synthesis of a set of β-ketosulfides is performed under mild conditions and can be set up in one-pot two-step and on a gram-scale.
Palabras clave:
KETOSULFIDES
,
LIPASE
,
MULTICOMPONENT
,
SULFOXIDE
,
THIOL-FREE
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Citación
Heredia, Adrián Alberto; López Vidal, Martín Guillermo; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Bisogno, Fabricio Román; Peñéñory, Alicia B.; Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides; Beilstein-Institut; Beilstein Journal Of Organic Chemistry; 15; 2-2019; 378-387
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