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dc.contributor.author
Garbiero, Susana
dc.contributor.author
Neme, Daniela
dc.contributor.author
Borchichi, Sandra
dc.contributor.author
Campregher, Gabriel
dc.contributor.author
Cocca, Andrea
dc.contributor.author
Costa, Alejandra
dc.contributor.author
Do Nascimneto, Patricia
dc.contributor.author
Elhelou, Ludmila
dc.contributor.author
Golobuzky,, Verónica
dc.contributor.author
López, María José
dc.contributor.author
Martínez, Mónica
dc.contributor.author
Pierdominich, Marta
dc.contributor.author
Portalez, Ana
dc.contributor.author
Quinteros, Rosana
dc.contributor.author
Radic, Claudia Pamela
dc.contributor.author
Romero Maciel, Ángeles
dc.contributor.author
Rossetti, Liliana Carmen
dc.contributor.author
Sliba, Gabriela
dc.contributor.other
Shanley, Claudia
dc.contributor.other
Márquez, Marisa
dc.contributor.other
Korín, Jorge
dc.date.available
2020-12-04T13:46:07Z
dc.date.issued
2019
dc.identifier.citation
Garbiero, Susana; Neme, Daniela; Borchichi, Sandra; Campregher, Gabriel; Cocca, Andrea; et al.; Hemofilia; Sociedad Argentina de Hematología; 2019; 177-188
dc.identifier.isbn
978-987-46625-2-1
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/119832
dc.description.abstract
La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Sociedad Argentina de Hematología
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
HEMOFILIA
dc.subject
FVIII
dc.subject
FIX
dc.subject
TRATAMIENTO
dc.subject.classification
Genética Humana
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Hemofilia
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro
dc.date.updated
2020-11-18T21:35:18Z
dc.journal.pagination
177-188
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Garbiero, Susana. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Neme, Daniela. No especifíca;
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Fil: Borchichi, Sandra. No especifíca;
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Fil: Campregher, Gabriel. No especifíca;
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Fil: Cocca, Andrea. No especifíca;
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Fil: Costa, Alejandra. No especifíca;
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Fil: Do Nascimneto, Patricia. No especifíca;
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Fil: Elhelou, Ludmila. No especifíca;
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Fil: Golobuzky,, Verónica. No especifíca;
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Fil: López, María José. No especifíca;
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Fil: Martínez, Mónica. No especifíca;
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Fil: Pierdominich, Marta. No especifíca;
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Fil: Portalez, Ana. No especifíca;
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Fil: Quinteros, Rosana. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Radic, Claudia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
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Fil: Romero Maciel, Ángeles. No especifíca;
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Fil: Rossetti, Liliana Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sliba, Gabriela. No especifíca;
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/guias_hematolo_2019.asp
dc.conicet.paginas
777
dc.source.titulo
Guías de Diagnóstico y Tratamiento
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