Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Lucero, Diego Martín
dc.contributor.author
Zago, Valeria
dc.contributor.author
López, Graciela I.
dc.contributor.author
Graffigna, Mabel Nora
dc.contributor.author
López, Gustavo
dc.contributor.author
Fainboim, Hugo
dc.contributor.author
Miksztowicz, Verónica Julieta
dc.contributor.author
Gomez Rosso, Leonardo Adrián
dc.contributor.author
Belli, Susana Haydee
dc.contributor.author
Levalle, Oscar Alberto
dc.contributor.author
Berg, Gabriela Alicia
dc.contributor.author
Brites, Fernando Daniel
dc.contributor.author
Wigdorovitz de Wikinski, Regina Luisa
dc.contributor.author
Schreier, Laura Ester
dc.date.available
2020-09-07T20:55:14Z
dc.date.issued
2011-03
dc.identifier.citation
Lucero, Diego Martín; Zago, Valeria; López, Graciela I.; Graffigna, Mabel Nora; López, Gustavo; et al.; Does non-alcoholic fatty liver impair alterations of plasma lipoproteins and associated factors in metabolic syndrome?; Elsevier Science; Clinica Chimica Acta; 412; 7-8; 3-2011; 587-592
dc.identifier.issn
0009-8981
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/113427
dc.description.abstract
Background: Hepatic steatosis (HS) is closely associated to metabolic syndrome (MS). Both, VLDL-triglyceride oversecretion and intrahepatic deposits, can take place. We evaluated VLDL characteristics, CETP, hepatic lipase (HL), IDL and small dense LDL (sdLDL), in patients with HS associated to MS. Methods: We studied 3 groups matched by age and sex: 25 MS patients with HS (diagnosed by ultrasonography), 25 MS patients without HS and 25 healthy controls. Main measurements were: lipid profile, free fatty acids, VLDL composition, VLDL size by HPLC, CETP and HL activities, IDL-cholesterol and sdLDL-cholesterol. Results: Patients with HS presented higher triglyceride levels, HOMA-IR and free fatty acids, VLDL mass and VLDL-apoB (p < 0.05). No differences in VLDL composition were observed. MS groups presented higher proportion of large VLDL than controls (p < 0.05). HS group showed higher CETP than controls (p = 0.01) and almost higher than MS without HS (p = 0.06). CETP correlated with VLDL-cholesterol content, r = 0.48, p < 0.005. The increase in sdLDL-cholesterol correlated with CETP (r = 0.47) and HL (r = 0.56), independent of insulin resistance (p < 0.003). Conclusion: Despite intrahepatic fat, patients with HS secreted higher number of VLDL particles. CETP would have a remodeling action on VLDL in circulation, enriching it in cholesterol and also favoring, together with HL, the formation of sdLDL.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
HEPATIC STEATOSIS
dc.subject
METABOLIC SYNDROME
dc.subject
VLDL COMPOSITION
dc.subject
VLDL SIZE
dc.subject
CETP
dc.subject
HEPATIC LIPASE
dc.subject
SMALL DENSE LDL
dc.subject
IDL
dc.subject.classification
Endocrinología y Metabolismo
dc.subject.classification
Medicina Clínica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Does non-alcoholic fatty liver impair alterations of plasma lipoproteins and associated factors in metabolic syndrome?
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-09-03T16:53:54Z
dc.journal.volume
412
dc.journal.number
7-8
dc.journal.pagination
587-592
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Lucero, Diego Martín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zago, Valeria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria; Argentina
dc.description.fil
Fil: López, Graciela I.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Graffigna, Mabel Nora. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Carlos Durand; Argentina
dc.description.fil
Fil: López, Gustavo. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Biología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fainboim, Hugo. Hospital Muñiz; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gomez Rosso, Leonardo Adrián. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria; Argentina
dc.description.fil
Fil: Belli, Susana Haydee. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Carlos Durand; Argentina
dc.description.fil
Fil: Levalle, Oscar Alberto. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Carlos Durand; Argentina
dc.description.fil
Fil: Berg, Gabriela Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brites, Fernando Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria; Argentina
dc.description.fil
Fil: Wigdorovitz de Wikinski, Regina Luisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schreier, Laura Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.journal.title
Clinica Chimica Acta
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0009898110007588
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.cca.2010.12.012