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dc.contributor.author
Yerien, Damián Emilio  
dc.contributor.author
Conde, Romina Soledad  
dc.contributor.author
Camps, Bruno  
dc.contributor.author
Barata Vallejo, Sebastian  
dc.contributor.author
Lantaño, Beatriz  
dc.contributor.author
Postigo, Jose Alberto  
dc.date.available
2020-06-09T14:50:06Z  
dc.date.issued
2016-12  
dc.identifier.citation
Yerien, Damián Emilio; Conde, Romina Soledad; Camps, Bruno; Barata Vallejo, Sebastian; Lantaño, Beatriz; et al.; Transition metal- and organophotocatalyst-free perfluoroalkylation reaction of amino(hetero) aromatics initiated by the complex [(TMEDA)I$I3] and visible light; Royal Society of Chemistry; Royal Society of Chemistry Advances; 2017; 7; 12-2016; 266-274  
dc.identifier.issn
2046-2069  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/107002  
dc.description.abstract
Radical initiation for the perfluoroalkylation reaction of amino(hetero)aromatics has been accomplishedemploying the complex [(TMEDA)I$I3] and visible light. This methodology circumvents the use ofmetal(organo)catalysts and biologically-relevant substrates are easily substituted with RF moieties employinga mild and environmentally benign radical strategy starting from readily-available perfluoroalkyl iodides RFI.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
ORGANOPHOTOCATALYST  
dc.subject
PERFLUOROALKYLATION  
dc.subject
ARENES  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Transition metal- and organophotocatalyst-free perfluoroalkylation reaction of amino(hetero) aromatics initiated by the complex [(TMEDA)I$I3] and visible light  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-05-11T18:11:56Z  
dc.journal.volume
2017  
dc.journal.number
7  
dc.journal.pagination
266-274  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Chichester  
dc.description.fil
Fil: Yerien, Damián Emilio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Conde, Romina Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Camps, Bruno. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Barata Vallejo, Sebastian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Lantaño, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Postigo, Jose Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Royal Society of Chemistry Advances  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c6ra24786e  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/RA/C6RA24786E  

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