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Transition metal- and organophotocatalyst-free perfluoroalkylation reaction of amino(hetero) aromatics initiated by the complex [(TMEDA)I$I3] and visible light

Yerien, Damián EmilioIcon ; Conde, Romina Soledad; Camps, Bruno; Barata Vallejo, SebastianIcon ; Lantaño, Beatriz; Postigo, Jose AlbertoIcon
Fecha de publicación: 12/2016
Editorial: Royal Society of Chemistry
Revista: Royal Society of Chemistry Advances
ISSN: 2046-2069
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

Radical initiation for the perfluoroalkylation reaction of amino(hetero)aromatics has been accomplishedemploying the complex [(TMEDA)I$I3] and visible light. This methodology circumvents the use ofmetal(organo)catalysts and biologically-relevant substrates are easily substituted with RF moieties employinga mild and environmentally benign radical strategy starting from readily-available perfluoroalkyl iodides RFI.
Palabras clave: ORGANOPHOTOCATALYST , PERFLUOROALKYLATION , ARENES
 
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Formato: PDF
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/107002
DOI: http://dx.doi.org/10.1039/c6ra24786e
URL: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/RA/C6RA24786E
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Citación
Yerien, Damián Emilio; Conde, Romina Soledad; Camps, Bruno; Barata Vallejo, Sebastian; Lantaño, Beatriz; et al.; Transition metal- and organophotocatalyst-free perfluoroalkylation reaction of amino(hetero) aromatics initiated by the complex [(TMEDA)I$I3] and visible light; Royal Society of Chemistry; Royal Society of Chemistry Advances; 2017; 7; 12-2016; 266-274
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