Oliveri, Jaen Natalia

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA

Mostrando ítems 1-5 de 5

Artículo Double Autosomal/Gonosomal Mosaic Trisomy 47,XXX/47,XX,+14 in a Newborn with Multiple Congenital Anomalies

Massara, Lucía S.; Delea, Marisol; Espeche, Lucía; Bruque, Carlos David ; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Furforo, Lilian; Dain, Liliana Beatriz ; Rozental, Sandra (Karger, 2019-11)
Artículo Genetic analysis algorithm for the study of patients with multiple congenital anomalies and isolated congenital heart disease

Delea, Marisol; Massara, Lucía; Espeche, Lucía; Bidondo, María; Barbero, Pablo Miguel; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Fabro, Mónica; Galain, Micaela; Fernández, Cecilia; Taboas, Melisa Ivana ; Bruque, Carlos David ; Kolomenski, Jorge Emilio ; Izquierdo, Agustin ; Berenstein, Ariel José ; Cosentino, Viviana Raquel; Martinoli, María; Vilas, Mariana; Rittler, Mónica; Mendez, Rodrigo; Furforo, Lilian; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Rozental, Sandra; Dain, Liliana Beatriz (Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020-11)
Artículo Genetic imbalances in argentinean patients with congenital conotruncal heart defects

Delea, Marisol; Espeche, Lucía D.; Bruque, Carlos David ; Bidondo, María Paz; Massara, Lucía S.; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Cosentino, Viviana Raquel; Martinoli, Celeste; Tolaba, Norma Noemi; Picon, Claudina; Ponce Zaldua, María Eugenia; Ávila, Silvia; Gutnisky, Viviana; Perez, Myriam; Furforo, Lilian; Buzzalino, Noemí Delia; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Rittler, Mónica; Rozental, Sandra; Barbero, Pablo Miguel; Dain, Liliana Beatriz (MDPI, 2018-09)
Artículo Gordon Holmes Syndrome Caused by RNF216 Novel Mutation in 2 Argentinean Siblings

Calandra, Cristian R.; Mocarbel, Yamile; Vishnopolska, Sebastián Alexis ; Toneguzzo, Vanessa; Oliveri, Jaen Natalia; Cazado, Enrique Carlos; Biagioli, German; Turjanski, Adrian ; Marti, Marcelo Adrian (Wiley Blackwell Publishing, Inc, 2019-03)
Artículo Spastic ataxia with eye-of-the-tiger-like sign in 4 siblings due to novel compound heterozygous AFG3L2 mutation

Calandra, Cristian R.; Buda, Guadalupe; Vishnopolska, Sebastián Alexis ; Oliveri, Jaen Natalia; Olivieri, Federico Alberto ; Pérez Millán, María Inés ; Biagioli, German; Miquelini, Luis A.; Pellene, Alejandro L.; Marti, Marcelo Adrian (Elsevier, 2020-04)

Mostrando ítems 1-5 de 5