Taboas, Melisa Ivana

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA

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Artículo Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitas

Delea, Marisol; Massara, Soledad; Bruque, Carlos David ; Espeche, Lucia Daniela; Taboas, Melisa Ivana ; Barbero, Pablo; Bidondo, Maria Paz; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Cosentino, Viviana; Martinoli, Celeste; Furforo, Lilian; Rittler, Monica; Kolomenski, Jorge Emilio ; Oliveri, Jaen; Brun, Paloma; Rozental, Sandra; Dain, Liliana Beatriz (Ministerio de Salud de la Nación, 2021-02)
Artículo Functional studies of p.R132C, p.R149C, p.M283V, p.E431K, and a novel c.652-2A>G mutations of the CYP21A2 gene

Taboas, Melisa Ivana ; Gómez Acuña, Luciana Inés ; Scaia, María Florencia ; Bruque, Carlos David ; Buzzalino, Noemí Delia; Stivel, M.; Ceballos, Nora Raquel ; Dain, Liliana Beatriz (Public Library of Science, 2014-02)
Artículo Genetic analysis algorithm for the study of patients with multiple congenital anomalies and isolated congenital heart disease

Delea, Marisol; Massara, Lucía; Espeche, Lucía; Bidondo, María; Barbero, Pablo Miguel; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Fabro, Mónica; Galain, Micaela; Fernández, Cecilia; Taboas, Melisa Ivana ; Bruque, Carlos David ; Kolomenski, Jorge Emilio ; Izquierdo, Agustin ; Berenstein, Ariel José ; Cosentino, Viviana Raquel; Martinoli, María; Vilas, Mariana; Rittler, Mónica; Mendez, Rodrigo; Furforo, Lilian; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Rozental, Sandra; Dain, Liliana Beatriz (Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020-11)
Artículo Genetic characterization of a large cohort of Argentine 21-hydroxylase deficiency

Fernández, Cecilia Soledad ; Taboas, Melisa Ivana ; Bruque, Carlos David ; Benavides Mori, Belén; Belli, Susana Haydee; Stivel, Mirta; Oneto, Adriana Marcela; Pasqualini, Titania; Delea, Marisol; Espeche, Lucia Daniela; Kolomenski, Jorge Emilio ; Alba, Liliana; Buzzalino, Noemí Delia; Dain, Liliana Beatriz (Wiley Blackwell Publishing, Inc, 2020-07)
Artículo Isolated p.H62L mutation in the CYP21A2 gene in a simple virilizing 21-hydroxylase deficient patient

Taboas, Melisa Ivana ; Fernández, Cecilia Soledad ; Belli, Susana Haydee; Buzzalino, Noemí Delia; Alba, Liliana; Dain, Liliana Beatriz (Hindawi Publishing Corporation, 2013-06)
Artículo Mechanism of action of novel naphthofuranquinones on rat liver microsomal peroxidation

Elingold, Igal ; Taboas, Melisa Ivana ; Casanova, Marta Beatriz ; Galleano, Mónica Liliana ; Silva, Raphael S.F.; Menna Barreto, Rubem F.S.; Ventura Pinto, Antonio; de Castro, Solange L.; Costa, Lidia Esther ; Dubin, Marta (Elsevier Ireland, 2009-12)
Artículo Misregulation effect of a novel allelic variant in the Z promoter region found in cis with the CYP21A2 p.P482S mutation: implications for 21-hydroxylase deficiency

Fernández, Cecilia Soledad ; Bruque, Carlos David ; Taboas, Melisa Ivana ; Buzzalino, Noemí Delia; Espeche, Lucia Daniela; Pasqualini, Titania; Charreau, Eduardo Hernan ; Alba, Liliana G.; Ghiringhelli, Pablo Daniel ; Dain, Liliana Beatriz (Humana Press, 2015-07)
Artículo Structure-based activity prediction of CYP21A2 stability variants: A survey of available gene variations

Bruque, Carlos David ; Delea, Marisol; Fernández, Cecilia Soledad ; Orza, Juan Victoriano; Taboas, Melisa Ivana ; Buzzalino, Noemi; Espeche, Lucia; Solari, Andrea; Luccerini, Veronica; Alba, Liliana; Nadra, Alejandro Daniel ; Dain, Liliana Beatriz (Nature Publishing Group, 2016-12)

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