LILIEN PATRICIA CHERTKOFF

Datos académicos

Lugar de trabajo	GOBIERNO DE LA CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES / HOSPITAL DE PEDIATRIA JUAN PEDRO GARRAHAN
Título	DOCTOR EN CIENCIAS BIOQUIMICAS.
Grado	Universitario de posgrado/doctorado
Campo de aplicación	Enfermedades no endemicas
Especialidad	Genética molecular

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA

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Artículo Administration of enteric-coated mycophenolate sodium in children with steroid-resistant nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis

Caletti, María Gracia; Ibáñez, Juan; Caceres Guido, Paulo Arturo; Chertkoff, Lilien Patricia ; Bonetto, Mara; Aráoz, Verónica ; Schaiquevich, Paula Susana (Society of Diabetic Nephropathy Prevention, 2018-11)
Artículo Caracterizacion de tres microsatelites del gen de fibrosis quistica en familias argentinas

Visich, Alicia A.; Barreiro, Cristina z.; Chertkoff, Lilien Patricia (Medicina (Buenos Aires), 2001-03)
Artículo Change in Prevalence of Congenital Defects in Children With Prader-Willi Syndrome

Torrado, M.; Foncuberta, M. E.; de Castro Perez, M. F.; Gravina, L. P.; Araoz, H. V.; Baialardo, E.; Chertkoff, Lilien Patricia (American Academy of Pediatrics, 2013-02)
Artículo Farmacogenomica: Camino hacia una medicina personalizada

Chertkoff, Lilien Patricia ; Araoz, Hilda Veronica (Fundaciòn Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan", 2012-06)
Artículo Gene polymorphism profiles of drug-metabolising enzymes GSTM1, GSTT1 and GSTP1 in an Argentinian population

Weich, Natalia ; Roisman, Alejandro ; Cerliani, María Belén ; Aráoz, Hilda V.; Chertkoff, Lilien Patricia ; Richard, Silvina Mariel ; Slavutsky, Irma Rosa ; Larripa, Irene Beatriz ; Fundia, Ariela Freya (Taylor & Francis Ltd, 2017-05)
Artículo Genotype–phenotype correlation of SMN locus genes in spinal muscular atrophy children from Argentina

Medrano, Sofía; Monges, Soledad; Gravina, Luis Pablo; Alías, Laura; Mozzoni, Julieta; Aráoz, Hilda Verónica; Bernal, Sara; Moresco, Angélica; Chertkoff, Lilien Patricia ; Tizzano, Eduardo (Elsevier, 2016-11)
Artículo Hipotiroidismo central en pacientes con el síndrome de Prader-Willi durante los 2 primeros años de vida

Vaiani, E.; Herzovich, V.; Chaler, E.; Chertkoff, Lilien Patricia ; Rivarola, Marco Aurelio ; Torrado, M. (Fundación Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan", 2010-03)
Artículo Homozygous N540K hypochondroplasia-First report: Radiological and clinical features

García de Rosa, María Laura; Fano, Virginia; Araoz, H. Verónica; Chertkoff, Lilien Patricia ; Obregon, M. Gabriela (Wiley, 2014-04)
Artículo Iinfluencia de las mutaciones en los genes de conexina en el desarrollo de hipoacusia neurosensorial no sindromica

Gravina, L. P.; Prieto, M. E.; Foncuberta, M. E.; Garrido, J.; Martín, H.; Aráoz, V.; Barreiro, C.; Chertkoff, Lilien Patricia (Fundacion Hospital de Pediatría Garrahan, 2012-06)
Artículo Influence of b2-adrenergic receptor polymorphisms on asthma exacerbation in children with severe asthma regularly receiving salmeterol

Giubergia, Verónica; Castaños, Claudio; Gravina, Luis; Chertkoff, Lilien Patricia (Elsevier, 2013-03)
Artículo Mannose-binding lectin gene as a modifier of the cystic fibrosis phenotype in Argentinean pediatric patients

Gravina, Luis Pablo; Crespo, Carolina; Giugno, Hilda; Sen, Luisa ; Chertkoff, Lilien Patricia ; Mangano, Andrea María Mercedes ; Castaños, Claudio (Elsevier Science, 2014-08)
Artículo Molecular diagnosis of epileptic encephalopathy of the first year of life applying a customized gene panel in a group of Argentinean patients

Juanes, Matías Hernan ; Veneruzzo, Gabriel Martin; Loos, Mariana; Reyes, Gabriela Leonor; Araoz, Hilda Veronica ; Garcia, Francisco Martin; Gomez, Gimena ; Alonso, Cristina Noemí; Chertkoff, Lilien Patricia ; Caraballo, Roberto (Academic Press Inc Elsevier Science, 2020-10)
Artículo Pharmacogenetic studies in children with acute lymphoblastic leukemia in Argentina

Aráoz, Hilda Veronica; D'Aloi, Karina; Foncuberta, Maria Eugenia; Sanchez La Rosa, Christian German; Alonso, Cristina Noemi; Chertkoff, Lilien Patricia ; Felice, Marisa (Taylor & Francis Ltd, 2014-08)

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