AGUSTIN IZQUIERDO

Datos académicos

Lugar de trabajo	CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS / OFICINA DE COORDINACION ADMINISTRATIVA PQUE. CENTENARIO / CENTRO DE INVESTIGACIONES ENDOCRINOLOGICAS "DR. CESAR BERGADA" \| GOBIERNO DE LA CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES / CENTRO DE INVESTIGACIONES ENDOCRINOLOGICAS "DR. CESAR BERGADA" \| FUNDACION DE ENDOCRINOLOGIA INFANTIL / CENTRO DE INVESTIGACIONES ENDOCRINOLOGICAS "DR. CESAR BERGADA"
Título	Licenciado en Bioinformatica
Grado	Universitario de grado

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA

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Evento Comprehensive approach for the genetic diagnosis of patients with Waardenburg syndrome

Buonfiglio, Paula Inés ; Izquierdo, Agustin ; Pace, Mariela; Lotersztein, Vanesa; Brun, Paloma Laura; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Fundación Revista Medicina, 2023)
Artículo Comprehensive evolutionary analysis of complete Epstein Barr virus genomes from Argentina and other geographies

Blazquez, Ana Catalina; Berenstein, Ariel José ; Torres, Carolina ; Izquierdo, Agustin ; Lezama, Carol; Moscatelli, Guillermo ; de Matteo, Elena Noemí ; Lorenzetti, Mario Alejandro ; Preciado, María Victoria (Molecular Diversity Preservation International, 2021-06)
Artículo Delayed Puberty Due to a WDR11 Truncation at Its N-Terminal Domain Leading to a Mild Form of Ciliopathy Presenting With Dissociated Central Hypogonadism: Case Report

Castro, Sebastián; Brunello, Franco Gino ; Sanso, Elsa Gabriela ; Scaglia, Paula Alejandra ; Esnaola Azcoiti, María; Izquierdo, Agustin ; Villegas, Florencia; Bergadá, Ignacio ; Ropelato, Maria Gabriela ; Marti, Marcelo Adrian ; Rey, Rodolfo Alberto ; Grinspon, Romina (Frontiers Media, 2022-06)
Evento Estudio genético integral mediante WES y MLPA de una familia con síndrome de Waardenburg tipo 2. Correlación con el fenotipo

Lotersztein, Vanesa; Izquierdo, Agustin ; Buonfiglio, Paula Inés ; Lagoia Alcayaga, Agustina; Valdez, Rita; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Sociedad Argentina de Genética, 2023)
Artículo Genetic analysis algorithm for the study of patients with multiple congenital anomalies and isolated congenital heart disease

Delea, Marisol; Massara, Lucía; Espeche, Lucía; Bidondo, María; Barbero, Pablo Miguel; Oliveri, Jaen Natalia; Brun, Paloma Laura; Fabro, Mónica; Galain, Micaela; Fernández, Cecilia; Taboas, Melisa Ivana ; Bruque, Carlos David ; Kolomenski, Jorge Emilio ; Izquierdo, Agustin ; Berenstein, Ariel José ; Cosentino, Viviana Raquel; Martinoli, María; Vilas, Mariana; Rittler, Mónica; Mendez, Rodrigo; Furforo, Lilian; Liascovich, Rosa ; Groisman, Boris ; Rozental, Sandra; Dain, Liliana Beatriz (Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020-11)
Artículo Identification of a Novel Variant in Myelin Regulatory Growth Factor by Next-Generation Sequencing Led to the Detection of a Clinically Inapparent Congenital Heart Defect in a Patient with a 46,XY Disorder of Sex Development

Correa Brito, Lourdes Magdalena ; Grinspon, Romina ; Lopez Dacal, Jimena Claudia; Scaglia, Paula Alejandra ; Esnaola Azcoiti, María; Izquierdo, Agustin ; Ropelato, Maria Gabriela ; Rey, Rodolfo Alberto (MDPI, 2023-07)

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