VIVIANA KARINA DALAMON

Datos académicos

Lugar de trabajo	CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN INGENIERIA GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR "DR. HECTOR N TORRES"
Título	Doctor de la UBA-Area Biologia Celular
Grado	Universitario de posgrado/doctorado
Campo de aplicación	Enf.No Endemicas-Prenatales,neonatales,peri
Especialidad	Biología molecular

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA

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Evento Análisis integral de variantes genéticas identificadas en pacientes con hipoacusia hereditaria en Argentina

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Menazzi, Sebastián; Plazas, Paola Viviana ; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Sociedad Argentina de Genética, 2020)
Evento Comprehensive analysis of genetic variants identified by Whole Exome Sequencing in hearing impaired patients in Argentina

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos Darío; Lotersztein, Vanesa; Goldschmidt, Ezequiel Darío; Plazas, Paola Viviana ; Dalamon, Viviana Karina ; Elgoyhen, Ana Belen - Otros responsables: Carrillo, Maria Cristina Trevani, Analía Silvina Larocca, Maria Cecilia - (Fundación Revista Medicina, 2020)
Evento Comprehensive approach for the genetic diagnosis of patients with Waardenburg syndrome

Buonfiglio, Paula Inés ; Izquierdo, Agustin ; Pace, Mariela; Lotersztein, Vanesa; Brun, Paloma Laura; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Fundación Revista Medicina, 2023)
Artículo Connexin 26 (GJB2) mutation in an Argentinean patient with keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome: a case report

Dalamon, Viviana Karina ; Buonfiglio, Paula; Larralde, Margarita; Craig, Patricio Oliver ; Lotersztein, Vanesa; Choate, Keith; Pallares, Norma; Diamante, Vicente; Elgoyhen, Ana Belen (BioMed Central, 2016-05)
Evento Desafíos en el diagnóstico genético de pacientes con hipoacusia hereditaria mediante WES: Los síndromes ocultos

Buonfiglio, Paula Inés ; Pace, Mariela; Lotersztein, Vanesa; Paoli, Bibiana; Menazzi, Sebastián; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Sociedad Argentina de Genética, 2023)
Artículo Electrical properties and functional expression of ionic channels in cochlear inner hair cells of mice lacking the α10 nicotinic cholinergic receptor subunit

Gomez Casati, Maria Eugenia ; Wedemeyer, Carolina ; Taranda, Julian ; Lipovsek, Maria Marcela ; Dalamon, Viviana Karina ; Elgoyhen, Ana Belen ; Katz, Eleonora (Springer, 2009-06)
Evento Estudio genético integral mediante WES y MLPA de una familia con síndrome de Waardenburg tipo 2. Correlación con el fenotipo

Lotersztein, Vanesa; Izquierdo, Agustin ; Buonfiglio, Paula Inés ; Lagoia Alcayaga, Agustina; Valdez, Rita; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Sociedad Argentina de Genética, 2023)
Artículo Gap-junctional channel and hemichannel activity of two recently identified connexin 26 mutants associated with deafness

Dalamon, Viviana Karina ; Fiori, Mariana C.; Figueroa, Vania A.; Oliva, Carolina A.; del Rio, Rodrigo; Gonzalez, Wendy; Canan, Jonathan; Elgoyhen, Ana Belen ; Altenberg, Guillermo A.; Retamal, Mauricio A. (Springer, 2016-05)
Evento Genetic Variant Curation in GJB2 and GJB6 genes from an Argentinean cohort of hearing loss patients

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Menazzi, Sebastian; Francipane, Liliana; Lotersztein, Vanesa; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Nature, 2022)
Artículo Genética de la Audición en Argentina: Escuchando al genoma

Buonfiglio, Paula Inés ; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Asociación Argentina para el Progreso de las Ciencias, 2020-12)
Artículo GJB2 and GJB6 genes: Molecular study and identification of novel GJB2 mutations in the hearing-impaired argentinean population

Dalamon, Viviana Karina ; Lotersztein, Vanesa; Béhèran, Agustina; Lipovsek, Maria Marcela ; Diamante, Fernando; Pallares, Norma; Francipane, Liliana; Frechtel, Gustavo Daniel ; Paoli, Bibiana; Mansilla, Enrique; Diamante, Vicente; Elgoyhen, Ana Belen (Karger, 2010-03)
Evento GJB2 and GJB6 genetic variant curation in a non-syndromic hearing loss cohort from argentina

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Menazzi, S.; Francipane, S.; Lotersztein, Vanesa; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Fundación Revista Medicina, 2021)
Artículo GJB2 and GJB6 genetic variant curation in an Argentinean non-syndromic hearing-impaired cohort

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Luce, Leonela Natalia ; Giliberto, Florencia ; Lotersztein, Vanesa; Menazzi, Sebastián; Paoli, Bibiana Patricia; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (MDPI AG, 2020-10-21)
Artículo Hipoacusias de origen genético: actualización

Dalamon, Viviana Karina ; Elgoyhen, Ana Belen (Clínica Las Condes, 2009-07)
Artículo Identification of four novel connexin 26 mutations in non-syndromic deaf patients: genotype/phenotype analysis in moderate cases

Dalamon, Viviana Karina ; Wernert, Maria Florencia ; Lotersztein, Vanesa; Craig, Patricio Oliver ; Reynoso, Raúl Alfredo; Barteik, María Eugenia; Curet, Carlos Augusto; Paoli, Bibiana; Mansilla, Enrique; Elgoyhen, Ana Belen (Springer, 2013-10-25)
Artículo Importancia de los estudios de biología molecular en el asesoramiento genético de familias argentinas con retinoblastoma

Parma, Diana Lidia; Dalamon, Viviana Karina ; Fernández, C; Szijan, Irena ; Damel, A. (Sociedad Española de Oftalmología, 2009-12)
Evento In silico and in vivo analyses of novel variants identified by Whole Exome Sequencing in Argentinean deaf patients: To be or not be pathogenic

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David ; Goldschmidt, Ernesto; Lotersztein, Vanesa; Menazzi, Sebastián; Paoli, Bibiana; Plazas, Paola Viviana ; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Nature Publishing Group, 2020)
Evento Large-scale molecular analysis of hereditary hearing loss genes in argentinean deaf patients: lookingfora needle in a haystack

Buonfiglio, Paula Inés ; Bruque, Carlos David; Lotersztein, Vanesa; Goldschmidt, E.; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Springer, 2019)
Artículo Mitochondrial DNA variants in a cohort from Argentina with suspected Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON)

Buonfiglio, Paula Inés ; Menazzi, Sebastián; Francipane, Liliana; Lotersztein, Vanesa; Ferreiro, Verónica; Elgoyhen, Ana Belen ; Dalamon, Viviana Karina (Public Library of Science, 2023-02)
Artículo MLPA analysis of an Argentine cohort of patients with dystrophinopathy: Association of intron breakpoints hot spots with STR abundance in DMD gene

Luce, Leonela Natalia; Dalamon, Viviana Karina ; Ferrer, Marcela Maria ; Parma, Diana Lidia; Szijan, Irena ; Giliberto, Florencia (Elsevier Science, 2016-06)

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