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dc.contributor.author
Lo Fiego, Marcos Jacinto  
dc.contributor.author
Silbestri, Gustavo Fabián  
dc.contributor.author
Chopa, Alicia Beatriz  
dc.contributor.author
Lockhart, María Teresa  
dc.date.available
2020-03-16T15:14:53Z  
dc.date.issued
2011-03  
dc.identifier.citation
Lo Fiego, Marcos Jacinto; Silbestri, Gustavo Fabián; Chopa, Alicia Beatriz; Lockhart, María Teresa; Selective synthetic routes to sterically hindered unsymmetrical diaryl ketones via arylstannanes; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 76; 6; 3-2011; 1707-1714  
dc.identifier.issn
0022-3263  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/99639  
dc.description.abstract
Bulky arylstannanes and bulky aroyl chlorides are good reaction partners for the synthesis of two-, three-, and even four-ortho-substituted benzophenones, in good to excellent isolated yields (47-91%). Three simple and direct routes, with differential advantages, are proposed: (i) a catalyst-free protocol, in o-dichlorobenzene (ODCB) at 180 °C; (ii) a room temperature protocol, using AlCl 3 (0.5 equiv), in dichloromethane (DCM); and (iii) a solvent-free, indium-promoted procedure. A radical mechanism is proposed for the indium-mediated reactions.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
American Chemical Society  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
STERICALLY DIARYL KETONES  
dc.subject
ARYLSTANNANES  
dc.subject
ALCL3  
dc.subject
INDIUM  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Selective synthetic routes to sterically hindered unsymmetrical diaryl ketones via arylstannanes  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-02-27T18:48:06Z  
dc.journal.volume
76  
dc.journal.number
6  
dc.journal.pagination
1707-1714  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.journal.ciudad
Washington DC  
dc.description.fil
Fil: Lo Fiego, Marcos Jacinto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Silbestri, Gustavo Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Chopa, Alicia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Lockhart, María Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.journal.title
Journal of Organic Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo102366q  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/jo102366q  

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