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Artículo

Bile acids: Lipase-catalyzed synthesis of new hyodeoxycholic acid derivatives

Chanquia, Santiago NahuelIcon ; Ripani, Erika Aldana; Baldessari, AliciaIcon ; Garcia Liñares, Guadalupe EugeniaIcon
Fecha de publicación: 12/2018
Editorial: Elsevier Science Inc
Revista: Steroids
ISSN: 0039-128X
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

In this work we present an efficient, environmentally friendly approach to the synthesis of a series of hyodeoxycholic acid derivatives applying Biocatalysis. Fifteen acetyl and ester derivatives, twelve of them new, were obtained through an enzymatic strategy in a fully regioselective way and in very good to excellent yield. In order to find the optimal reaction conditions, the influence of several parameters such as enzyme source, alcohol or acylating agent:substrate ratio, enzyme:substrate ratio, temperature and reaction solvent was considered. The excellent results obtained made this procedure very efficient, particularly considering the low amount of enzyme required. In addition, this methodology uses mild reaction conditions and has reduced environmental impact, making biocatalysis a suitable way to obtaining these bile acids derivatives.
Palabras clave: BILE ACID , BIOCATALYSIS , HYODEOXYCHOLIC ACID , LIPASES
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Tamaño: 880.6Kb
Formato: PDF
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Argentina (CC BY-NC-ND 2.5 AR)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/96108
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X18301673
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2018.09.004
Colecciones
Articulos(UMYMFOR)
Articulos de UNID.MICROANAL.Y MET.FISICOS EN QUIM.ORG.(I)
Citación
Chanquia, Santiago Nahuel; Ripani, Erika Aldana; Baldessari, Alicia; Garcia Liñares, Guadalupe Eugenia; Bile acids: Lipase-catalyzed synthesis of new hyodeoxycholic acid derivatives; Elsevier Science Inc; Steroids; 140; 12-2018; 45-51
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