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dc.contributor.author
Zacca, Estefanía
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dc.contributor.author
Onofrio, Luisina Inés
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dc.contributor.author
Acosta, Cristina del Valle
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dc.contributor.author
Ferrero, Paola Virginia
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dc.contributor.author
Alonso, Sergio Manuel
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dc.contributor.author
Ramello, María Cecilia
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dc.contributor.author
Mussano, Eduardo Daniel Eugenio
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dc.contributor.author
Onetti, Laura
dc.contributor.author
Cadile, Isaac I.
dc.contributor.author
Stancich, Maria I.
dc.contributor.author
Bonfanti, Maria C. Taboada
dc.contributor.author
Montes, Carolina Lucia
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dc.contributor.author
Acosta Rodriguez, Eva Virginia
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dc.contributor.author
Gruppi, Adriana
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dc.date.available
2020-01-27T18:41:35Z
dc.date.issued
2018-10
dc.identifier.citation
Zacca, Estefanía; Onofrio, Luisina Inés; Acosta, Cristina del Valle; Ferrero, Paola Virginia; Alonso, Sergio Manuel; et al.; PD-L1+ Regulatory B Cells Are Significantly Decreased in Rheumatoid Arthritis Patients and Increase After Successful Treatment; Frontiers Media S.A.; Frontiers in Immunology; 9; 10-2018; 1-13
dc.identifier.issn
1664-3224
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/95869
dc.description.abstract
Background: B cells play an important role in the development and maintenance of rheumatoid arthritis (RA). Although IL-10-producing B cells represent a major subset of regulatory B cells (Bregs) able to suppress autoimmune and inflammatory responses, recent reports showed that B cell-mediated immune suppression may also occur independent of IL-10. For instance, B cells can modulate T cell immune responses through the expression of regulatory molecules such as PD-L1. So far, PD-L1-expressing B cells have not been analyzed in RA patients. Objective: To analyze the frequency of PD-L1-expressing B cells in the peripheral blood of RA patients compared to healthy controls (HC) matched for sex and age, their function on T cell response and their changes in response to therapy. Methods: Fresh peripheral blood B cells from RA patients and HC were characterized by flow cytometry and their functionality assessed in a co-culture system with autologous T cells. Results: The frequencies of CD19+PD-L1+ B cells, CD24hiCD38-PD-L1+ and CD24hiCD38hiPD-L1+ B cells were significantly lower in untreated RA patients than in HC. In a follow-up study, the frequencies of PD-L1+ B cells (CD19+PD-L1+ B cells, CD24hiCD38-PD-L1+ and CD24hiCD38hiPD-L1+ B cells) increased significantly after treatment in good responder patients, although the frequency of total CD24hiCD38hi B cells decreased. CD19+ B cells from untreated RA patients and HC upregulated PD-L1 expression similarly upon stimulation with CpG plus IL-2 and were able to suppress, in vitro, CD8+ T cell proliferation and cytokine production in a PD-L1-dependent manner. Conclusions: Our results show that PD-L1+ B cells exhibiting T cell suppressive capacity are significantly decreased in untreated RA patients but increase in response to successful treatment. PD-L1 expression on B cells from RA patients can be modulated in vitro and PD-L1+ B cells could thus provide new perspectives for future treatment strategies.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Frontiers Media S.A.
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
BREGS
dc.subject
INFLAMMATION
dc.subject
PD-L1
dc.subject
RHEUMATIC DISEASES
dc.subject
RHEUMATOID ARTHRITIS
dc.subject.classification
Reumatología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
PD-L1+ Regulatory B Cells Are Significantly Decreased in Rheumatoid Arthritis Patients and Increase After Successful Treatment
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-22T16:34:03Z
dc.journal.volume
9
dc.journal.pagination
1-13
dc.journal.pais
Suiza
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dc.journal.ciudad
Lausana
dc.description.fil
Fil: Zacca, Estefanía. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Onofrio, Luisina Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Acosta, Cristina del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina
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Fil: Ferrero, Paola Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alonso, Sergio Manuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ramello, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mussano, Eduardo Daniel Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Onetti, Laura. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cadile, Isaac I.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Stancich, Maria I.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bonfanti, Maria C. Taboada. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hospital Nacional de Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Montes, Carolina Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Acosta Rodriguez, Eva Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gruppi, Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.journal.title
Frontiers in Immunology
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2018.02241/full
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02241
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