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dc.contributor.author
Asensio, Cristian Jorge Alejandro
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dc.contributor.author
Gaillard, María Emilia
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dc.contributor.author
Moreno, Griselda Noemí
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dc.contributor.author
Bottero, Daniela
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Zurita, Maria Eugenia
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dc.contributor.author
Rumbo, Martín
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dc.contributor.author
van der Ley, Peter
dc.contributor.author
van der Ark, Arno
dc.contributor.author
Hozbor, Daniela Flavia
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dc.date.available
2020-01-23T18:17:23Z
dc.date.issued
2011-02
dc.identifier.citation
Asensio, Cristian Jorge Alejandro; Gaillard, María Emilia; Moreno, Griselda Noemí; Bottero, Daniela; Zurita, Maria Eugenia; et al.; Outer membrane vesicles obtained from Bordetella pertussis Tohama expressing the lipid a deacylase PagL as a novel acellular vaccine candidate; Elsevier; Vaccine; 29; 8; 2-2011; 1649-1656
dc.identifier.issn
0264-410X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/95670
dc.description.abstract
In an effort to devise a safer and effective pertussis acelullar vaccine, outer membrane vesicles (OMVs) were engineered to decrease their endotoxicity. The pagL gene from Bordetella bronchiseptica, which encodes a lipid A 3-deacylase, was expressed in Bordetella pertussis strain Tohama I. The resulting OMVs, designated OMVsBpPagL, contain tetra- instead of penta-acylated LOS, in addition to pertussis surface immunogens such as pertactin and pertussis toxin, as the wild type OMVs. The characterized pertussis OMVsBpPagL were used in murine B. pertussis intranasal (i.n.) challenge model to examine their protective capacity when delivered by i.n. routes. Immunized BALB/c mice were challenged with sublethal doses of B. pertussis. Significant differences between immunized animals and the PBS treated group were observed (p < 0.001). Adequate elimination rates (p < 0.005) were observed in mice immunized either with OMVsBpPagL and wild type OMVs. All OMV preparations tested were non toxic according to WHO criteria; however, OMVsBpPagL displayed almost no weight loss at 3 days post administration, indicating less toxicity when compared with wild type OMVs. Induction of IL6- and IL1-expression in lung after i.n. delivery as well as neutrophil recruitment to airways showed coincident results, with a lower induction of the proinflammatory cytokines and lower recruitment in the case of OMVsBpPagL compared to wild type OMVs. Given their lower endotoxic activity and retained protective capacity in the mouse model, OMVsBpPagL obtained from B. pertussis seem as interesting candidates to be considered for the development of novel multi-antigen vaccine.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
PERTUSSIS
dc.subject
ACELLULAR VACCINE
dc.subject
OMV
dc.subject
SAFETY
dc.subject.classification
Otras Biotecnologías de la Salud
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dc.subject.classification
Biotecnología de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Outer membrane vesicles obtained from Bordetella pertussis Tohama expressing the lipid a deacylase PagL as a novel acellular vaccine candidate
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-01-22T19:56:16Z
dc.journal.volume
29
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
1649-1656
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Asensio, Cristian Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moreno, Griselda Noemí. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rumbo, Martín. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: van der Ley, Peter. Netherlands Vaccine Institute; Países Bajos
dc.description.fil
Fil: van der Ark, Arno. Netherlands Vaccine Institute; Países Bajos
dc.description.fil
Fil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina
dc.journal.title
Vaccine
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X10018414
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2010.12.068
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