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dc.contributor.author
Podhorzer, Ariel
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dc.contributor.author
Machicote, Andrés Pablo
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dc.contributor.author
Belén, Santiago
dc.contributor.author
Lauferman, Leandro
dc.contributor.author
Imventarza, Oscar Cesar
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dc.contributor.author
Montal, Silvina
dc.contributor.author
Marciano, Sebastian
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dc.contributor.author
Galdame, Omar Andres
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dc.contributor.author
Podesta, Luis G.
dc.contributor.author
Fainboim, Leonardo
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dc.date.available
2020-01-21T22:32:26Z
dc.date.issued
2018-06
dc.identifier.citation
Podhorzer, Ariel; Machicote, Andrés Pablo; Belén, Santiago; Lauferman, Leandro; Imventarza, Oscar Cesar; et al.; Intrahepatic and peripheral blood phenotypes of natural killer and T cells: differential surface expression of killer cell immunoglobulin-like receptors; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Immunology; 154; 2; 6-2018; 261-273
dc.identifier.issn
0019-2805
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/95517
dc.description.abstract
Deep characterization of the frequencies, phenotypes and functionalities of liver and peripheral blood natural killer (NK), natural killer T (NKT) and T cells from healthy individuals is an essential step to further interpret changes in liver diseases. These data indicate that CCR7, a chemokine essential for cell migration through lymphoid organs, is almost absent in liver NK and T cells. CD56bright NK cells, which represent half of liver NK cells, showed lower expression of the inhibitory molecule NKG2A and an increased frequency of the activation marker NKp44. By contrast, a decrease of CD16 expression with a potential decreased capacity to perform antibody-dependent cellular cytotoxicity was the main difference between liver and peripheral blood CD56dim NK cells. Liver T cells with an effector memory or terminally differentiated phenotype showed an increased frequency of MAIT cells,T-cell receptor-γδ (TCR-γδ) T cells and TCR-αβ CD8+ cells, with few naive T cells. Most liver NK and T cells expressed the homing markers CD161 and CD244. Liver T cells revealed a unique expression pattern of killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR) receptors, with increased degranulation ability and higher secretion of interferon-γ. Hence, the liver possesses a large amount of memory and terminally differentiated CD8+ cells with a unique expression pattern of KIR activating receptors that have a potent functional capacity as well as a reduced amount of CCR7, which are unable to migrate to regional lymph nodes. These results are consistent with previous studies showing that liver T (and also NK) cells likely remain and die in the liver.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
LIVER
dc.subject
NATURAL KILLER
dc.subject
NATURAL KILLER T AND T CELLS
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Intrahepatic and peripheral blood phenotypes of natural killer and T cells: differential surface expression of killer cell immunoglobulin-like receptors
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-17T13:42:03Z
dc.journal.volume
154
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
261-273
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Podhorzer, Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Machicote, Andrés Pablo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Belén, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lauferman, Leandro. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Imventarza, Oscar Cesar. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Montal, Silvina. Hospital Universitario Austral; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marciano, Sebastian. Hospital Italiano; Argentina. Instituto Universitario del Hospital Italiano de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Galdame, Omar Andres. Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Podesta, Luis G.. Hospital Universitario Austral; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fainboim, Leonardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.journal.title
Immunology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/imm.12880
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1111/imm.12880
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