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dc.contributor.author
D'almeida, Romina Elisa
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dc.contributor.author
Molina, Rocío Daniela Inés
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dc.contributor.author
Viola, Carolina Maria
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dc.contributor.author
Luciardi, María Constanza
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dc.contributor.author
Nieto Peñalver, Carlos Gabriel
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dc.contributor.author
Bardon, Alicia del Valle
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dc.contributor.author
Arena, Mario Eduardo
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dc.date.available
2020-01-15T21:14:56Z
dc.date.issued
2017-08-31
dc.identifier.citation
D'almeida, Romina Elisa; Molina, Rocío Daniela Inés; Viola, Carolina Maria; Luciardi, María Constanza; Nieto Peñalver, Carlos Gabriel; et al.; Comparison of seven structurally related coumarins on the inhibition of Quorum sensing of Pseudomonas aeruginosa and Chromobacterium violaceum; Academic Press Inc Elsevier Science; Bioorganic Chemistry; 73; 31-8-2017; 37-42
dc.identifier.issn
0045-2068
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/94857
dc.description.abstract
Quorum sensing (QS) is a cell-to-cell signaling communication system that controls the virulence behavior of a broad spectrum of bacterial pathogens, participating also in the development of biofilms, responsible of the antibiotic ineffectiveness in many infections. Therefore, QS system is an attractive target for antimicrobial therapy. In this study, we compare the effect of seven structurally related coumarins against bacterial growth, biofilm formation and elastase activity of Pseudomonas aeruginosa. In addition, the anti-pathogenic capacity of the seven coumarins was evaluated on the wild type and the biosensor strain of Chromobacterium violaceum. The comparative study of coumarins showed that molecules with hydroxyl groups on the aromatic ring displayed higher activity on the inhibition of biofilm formation of P. aeruginosa over coumarins with substituents in positions 3 and 4 or without the double 3,4-bond. These 3 or 4-hydroxylated positions caused a decrease in the anti-biofilm activity obtained for coumarin. However, the hydroxyl group in position 3 of the pyrone ring was important for the inhibition of C. violaceum QS and elastolytic activity of P. aeruginosa. The effects observed were active independently of any effect on growth. According to our results, coumarin and its hydroxylated derivatives represent an interesting group of compounds to use as anti-virulence agents against the human pathogen P. aeruginosa.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Academic Press Inc Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM
dc.subject
COUMARIN
dc.subject
HYDROXYCOUMARINS
dc.subject
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
dc.subject
QUORUM SENSING
dc.subject.classification
Biología Celular, Microbiología
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Comparison of seven structurally related coumarins on the inhibition of Quorum sensing of Pseudomonas aeruginosa and Chromobacterium violaceum
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T20:38:14Z
dc.identifier.eissn
1090-2120
dc.journal.volume
73
dc.journal.pagination
37-42
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: D'almeida, Romina Elisa. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Molina, Rocío Daniela Inés. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Viola, Carolina Maria. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Luciardi, María Constanza. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria.; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Nieto Peñalver, Carlos Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bardon, Alicia del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Arena, Mario Eduardo. Universidad Nacional de Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucuman. Instituto de Biotecnología Farmaceutica y Alimentaria.; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
dc.journal.title
Bioorganic Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2017.05.011
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0045206817303188
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