Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Malbran, Alejandro

dc.contributor.author
Larrauri, Mariana

dc.contributor.author
Juri, María Cecilia
dc.contributor.author
Fernández Romero, Diego S.
dc.date.available
2016-12-15T19:29:58Z
dc.date.issued
2013-10
dc.identifier.citation
Malbran, Alejandro; Larrauri, Mariana; Juri, María Cecilia ; Fernández Romero, Diego S. ; Eventos adversos en 1395 infusiones con diferentes preparados de gammaglobulina intravenosa; Medicina (Buenos Aires); Medicina (Buenos Aires); 73; 5; 10-2013; 433-437
dc.identifier.issn
0025-7680
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/9452
dc.description.abstract
Los procesos de aislamiento y esterilización de la gammaglobulina endovenosa (IVIG) afectan las características del producto terminado y, por lo tanto, su tolerabilidad. Distintos productos tienendiferentes incidencias de reacciones adversas. Este trabajo cuantifica los eventos adversos (EA) inmediatos provocados por distintas preparaciones de IVIG. Analizamos 1395 infusiones en 28 pacientes, con una mediana de 32.5 por sujeto (rango 2-214), utilizando seis preparados distintos de IVIG, con una dosis total promedio de40.3 ± 8.3 g. Analizamos retrospectivamente 1 031 infusiones y 364 prospectivamente. Los pacientes utilizaron una media de 2.68 ± 1.8 IVIG diferentes, con una mediana de 2 (rango 1-6) por persona. El número de marcas comerciales utilizadas se relacionó con el número de infusiones recibidas, r = 0.73. En 24 (2.3%) de 1031 infu- siones analizadas en forma retrospectiva se registraron EA que afectaron a 11 de los 23 casos incluidos, con una media de 2.18 ± 1.08 EA por afectado. De 24 pacientes y de 364 infusiones prospectivas, en 14 pacientes y en 32 (7.2%) procedimientos se observaron EA. Veinticuatro (42.9%) de 56 EA fueron leves, 31 (55.5%) mo- derados y uno (1.8%) fue grave. La velocidad de infusión fue de 9.04 ± 4.6 g/h para las que presentaron EA vs. 10.6 ± 4.6 g/h para las que no (p = 0.31). La incidencia, la gravedad y la proporción de pacientes afectados con EA para cada marca comercial de IVIG fueron muy diferentes entre sí. Esta información debe ser tomada en cuenta en el momento de selección de la IVIG a utilizar.
dc.description.abstract
Adverse events in 1395 infusions with different intravenous gammaglobulin products. The processes of isolation and sterilization of intravenous gamma globulin (IVIG) affect the end product characteristics and, therefore, its tolerability. Different products have different incidences of adverse reactions. The aim of this study was to quantify the immediate adverse events (AE) caused by the different IVIG preparations. We analyzed 1 395 infusions in 28 patients, with a median of 32.5 per subject (range 2-214), using six different IVIG preparations, with an average dose 40.3 ±8.3 g. One thousand and thirty-one infusions were analyzed retrospectively and 364 prospectively. Patients used a mean of 2.68 ±1.8 different IVIGs, with a median of 2 (range 1-6) per person. The number of trademarks used was related to the number of infusions received, r = 0.73. AE presented in 24 (2.3%) of 1 031 infusions retrospectively analyzed, affecting 11 of 23 patients enrolled, with a mean of 2.18 ± 1.08 AE per subject. Of 24 patients and 364 infusions prospectively analyzed, AE were observed in 14 patients and in 32 (7.2%) procedures. Twenty-four (42.9%) of 56 AE were mild, 31 (55.5%) moderate and one (1.8%) severe. The infusion rate was 9.04±4.6 g/h for those presenting AE vs. 10.6±4.6 g/h for those who did not (p = 0.31, NS). The incidence, severity and proportion of patients with AE for each brand of IVIG were very different from each other. This information should be taken into account when selecting the IVIG to be used.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Medicina (Buenos Aires)

dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Ivig
dc.subject
Eventos Adversos
dc.subject
Hipogammaglobulinemia
dc.subject.classification
Otras Medicina Clínica

dc.subject.classification
Medicina Clínica

dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD

dc.title
Eventos adversos en 1395 infusiones con diferentes preparados de gammaglobulina intravenosa
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-12-12T20:51:20Z
dc.identifier.eissn
1669-9106
dc.journal.volume
73
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
433-437
dc.journal.pais
Argentina

dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Malbran, Alejandro. Hospital Británico. Servicio de Alergia e Inmunologia Clinica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Larrauri, Mariana. Hospital Británico. Servicio de Alergia e Inmunologia Clinica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Juri, María Cecilia . Hospital Británico. Servicio de Alergia e Inmunologia Clinica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernández Romero, Diego S. . Hospital Británico. Servicio de Alergia e Inmunologia Clinica; Argentina
dc.journal.title
Medicina (Buenos Aires)

dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000600007&lng=es&nrm=iso&tlng=es
Archivos asociados