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dc.contributor.author
Mazo, Tamara Magali
dc.contributor.author
D'Anunzio, Verónica
dc.contributor.author
Zaobornyj, Tamara
dc.contributor.author
Perez, Virginia
dc.contributor.author
Gomez, Anabella
dc.contributor.author
Berg, Gabriela
dc.contributor.author
Barchuk, Magalí
dc.contributor.author
Ossani, Georgina Paula
dc.contributor.author
Martinefski, Manuela Romina
dc.contributor.author
Tripodi, Valeria Paula
dc.contributor.author
Lago, Néstor
dc.contributor.author
Gelpi, Ricardo Jorge
dc.date.available
2019-11-29T19:19:44Z
dc.date.issued
2019-02
dc.identifier.citation
Mazo, Tamara Magali; D'Anunzio, Verónica; Zaobornyj, Tamara; Perez, Virginia; Gomez, Anabella; et al.; High-fat diet abolishes the cardioprotective effects of ischemic postconditioning in murine models despite increased thioredoxin-1 levels; Springer; Molecular and Cellular Biochemistry; 452; 1-2; 2-2019; 153-166
dc.identifier.issn
0300-8177
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/90996
dc.description.abstract
Ischemic postconditioning (PostC) reduces infarct size in healthy experimental models. However, if protective effects of PostC are abolished during early stages of atherosclerotic and if this is related with a disbalance in mitochondrial energetics and alterations in thioredoxin-1 (Trx1) is still unknown. The objectives were to generate a murine high-fat diet (HFD)-fed model that developed in a phenotype consistent with early stages of atherosclerosis to then evaluate whether HFD exposure increased oxidative stress and consequently abolished the cardioprotection conferred by PostC. We used C57/BL6 mice fed with control diet (CD) or HFD for 12 weeks. Isolated mice hearts were subjected to 30 min of ischemia and 120 min of reperfusion (I/R group). For PostC group, after ischemia, six cycles of reperfusion/ischemia were performed (10 s per cycle) at the onset of reperfusion. In CD group, the PostC reduced infarct size (CD-I/R: 52.14 ± 2.8 vs. CD-PostC: 36.58 ± 1.8, P < 0.05) and increased phosphorylation of GSK3β (CD-PostC: 2.341 ± 1.03 vs. CD-Baseline: 0.923 ± 0.41 AUOD, P < 0.05), and this cardioprotection was abolished in HFD-exposed mice. HFD increased hydrogen peroxide levels, produced a shift towards an oxidized intracellular environment (GSSG/GSH 2 ), and increased Trx1 expression with higher fractions of oxidized protein. State 3 mitochondrial oxygen consumption in basal conditions decreased 24% in HFD-exposed mice and PostC improved state 3 values only in CD mice. Cellular redox state and mitochondrial bioenergetics were altered in HFD-exposed mice. We demonstrated that alterations in redox state at early stages of atherosclerosis abolished cardioprotective mechanisms, such as those induced by PostC, even with increased Trx1 levels.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
High-fat diet
dc.subject
Thioredoxin
dc.subject
Ischemic postconditioning
dc.subject
Oxidative stress
dc.subject
Thioredoxin
dc.subject
Ischemic postconditioning
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
High-fat diet abolishes the cardioprotective effects of ischemic postconditioning in murine models despite increased thioredoxin-1 levels
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-23T20:50:27Z
dc.journal.volume
452
dc.journal.number
1-2
dc.journal.pagination
153-166
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Berlin
dc.description.fil
Fil: Mazo, Tamara Magali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: D'Anunzio, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zaobornyj, Tamara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Perez, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gomez, Anabella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Berg, Gabriela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Barchuk, Magalí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ossani, Georgina Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martinefski, Manuela Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tripodi, Valeria Paula. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lago, Néstor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gelpi, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina
dc.journal.title
Molecular and Cellular Biochemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1007/s11010-018-3421-x
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11010-018-3421-x
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