Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Miszczuk, Gisel Sabrina
dc.contributor.author
Barosso, Ismael Ricardo
dc.contributor.author
Larocca, Maria Cecilia
dc.contributor.author
Marrone, Julieta
dc.contributor.author
Marinelli, Raul Alberto
dc.contributor.author
Boaglio, Andrea Carolina
dc.contributor.author
Sanchez Pozzi, Enrique Juan
dc.contributor.author
Roma, Marcelo Gabriel
dc.contributor.author
Crocenzi, Fernando Ariel
dc.date.available
2019-11-28T21:13:01Z
dc.date.issued
2018-04
dc.identifier.citation
Miszczuk, Gisel Sabrina; Barosso, Ismael Ricardo; Larocca, Maria Cecilia; Marrone, Julieta; Marinelli, Raul Alberto; et al.; Mechanisms of canalicular transporter endocytosis in the cholestatic rat liver; Elsevier Science; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease; 1864; 4; 4-2018; 1072-1085
dc.identifier.issn
0925-4439
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/90841
dc.description.abstract
Impaired canalicular secretion due to increased endocytosis and intracellular retention of canalicular transporters such as BSEP and MRP2 is a main, common pathomechanism of cholestasis. Nevertheless, the mechanisms governing this process are unknown. We characterized this process in estradiol 17 β-D-glucuronide (E17G)-induced cholestasis, an experimental model which partially mimics pregnancy-induced cholestasis. Inhibitors of clathrin-mediated endocytosis (CME) such as monodansylcadaverine (MDC) or K+ depletion, but not the caveolin-mediated endocytosis inhibitors filipin and genistein, prevented E17G-induced endocytosis of BSEP and MRP2, and the associated impairment of activity of these transporters in isolated rat hepatocyte couplets (IRHC). Immunofluorescence and confocal microscopy studies showed that, in E17G-treated IRHC, there was a significant increase in the colocalization of MRP2 with clathrin, AP2, and Rab5, three essential members of the CME machinery. Knockdown of AP2 by siRNA in sandwich-cultured rat hepatocytes completely prevented E17G-induced endocytosis of BSEP and MRP2. MDC significantly prevented this endocytosis, and the impairment of bile flow and biliary secretion of BSEP and MRP2 substrates, in isolated and perfused livers. BSEP and MRP2, which were mostly present in raft (caveolin-enriched) microdomains in control rats, were largely found in non-raft (clathrin-enriched) microdomains in livers from E17G-treated animals, from where they can be readily recruited for CME. In conclusion, our findings show that CME is the mechanism responsible for the internalization of the canalicular transporters BSEP and MRP2 in E17G-induced cholestasis. The shift of these transporters from raft to non-raft microdomains could be a prerequisite for the transporters to be endocytosed under cholestatic conditions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
CANALICULAR TRANSPORTERS
dc.subject
CLATHRIN-MEDIATED ENDOCYTOSIS
dc.subject
ESTROGEN-INDUCED CHOLESTASIS
dc.subject
LIPID RAFTS
dc.subject.classification
Fisiología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Mechanisms of canalicular transporter endocytosis in the cholestatic rat liver
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-15T13:19:13Z
dc.journal.volume
1864
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
1072-1085
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Miszczuk, Gisel Sabrina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Barosso, Ismael Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Larocca, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marrone, Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marinelli, Raul Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Boaglio, Andrea Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sanchez Pozzi, Enrique Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Roma, Marcelo Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Crocenzi, Fernando Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.journal.title
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2018.01.015
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925443918300164


Archivos asociados

 

Comunidades y colecciones

Mostrar el registro sencillo del ítem