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dc.contributor.author
Noble, Jennifer A.
dc.contributor.author
Broquier, Michel
dc.contributor.author
Grégoire, Gilles
dc.contributor.author
Soorkia, Satchin
dc.contributor.author
Pino, Gustavo Ariel
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dc.contributor.author
Marceca, Ernesto José
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dc.contributor.author
Dedonder-Lardeux, Claude
dc.contributor.author
Jouvet, Christophe
dc.date.available
2019-11-28T17:29:05Z
dc.date.issued
2018-02
dc.identifier.citation
Noble, Jennifer A.; Broquier, Michel; Grégoire, Gilles; Soorkia, Satchin; Pino, Gustavo Ariel; et al.; Tautomerism and electronic spectroscopy of protonated 1- and 2-aminonaphthalene; Royal Society of Chemistry; Physical Chemistry Chemical Physics; 20; 9; 2-2018; 6134-6145
dc.identifier.issn
1463-9076
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/90789
dc.description.abstract
Experimental and theoretical investigations of the excited states of protonated 1- and 2-aminonaphthalene are presented. The electronic spectra are obtained by laser induced photofragmentation of the ions captured in a cold ion trap. Using ab initio calculations, the electronic spectra can be assigned to different tautomers which have the proton on the amino group or on the naphthalene moiety. It is shown that the tautomer distribution can be varied by changing the electrospray source conditions, favoring either the most stable form in solution (amino protonation) or that in the gas phase (aromatic ring protonation). Calculations for larger amino-polyaromatics predict that these systems should behave as "proton sponges" i.e. have a proton affinity larger than 11 eV.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
PHOTOFRAGMENTATION OF IONS
dc.subject
PROTONATED AROMATIC IONS
dc.subject
TAUTOMERISM IN GAS PHASE
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Tautomerism and electronic spectroscopy of protonated 1- and 2-aminonaphthalene
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-09-30T18:26:14Z
dc.identifier.eissn
1463-9084
dc.journal.volume
20
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
6134-6145
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Noble, Jennifer A.. Université Paris Sud; Francia
dc.description.fil
Fil: Broquier, Michel. Université Paris Sud; Francia
dc.description.fil
Fil: Grégoire, Gilles. Université Paris Sud; Francia
dc.description.fil
Fil: Soorkia, Satchin. Université Paris Sud; Francia
dc.description.fil
Fil: Pino, Gustavo Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marceca, Ernesto José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dedonder-Lardeux, Claude. Université Paris Sud; Francia
dc.description.fil
Fil: Jouvet, Christophe. Université Paris Sud; Francia
dc.journal.title
Physical Chemistry Chemical Physics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=C8CP00218E
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1039/C8CP00218E
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