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Artículo

Consideraciones sobre las obligaciones posinvestigación en la Declaración de Helsinki 2013

Título: Considerations on post-trial obligations in the Declaration of Helsinki 2013
Mastroleo, Ignacio DamianIcon
Fecha de publicación: 05/2014
Editorial: Universidad de Barcelona. Observatorio de Bioética y Derecho
Revista: Revista de Bioética y Derecho
ISSN: 1886-5887
Idioma: Español
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Otras Filosofía, Étnica y Religión; Ética Médica; Ética relacionada con Biotecnología Médica

Resumen

 
El problema de la transición de los participantes desde una investigación hacia la atención de la salud apropiada es un problema global. La publicación de una nueva versión de la Declaración de Helsinki es una excelente oportunidad para repensar este problema. Según mi interpretación, la Declaración de Helsinki 2013 introduce dos tipos diferentes de obligaciones posinvestigación, a saber, (1) obligaciones de acceso a atención de la salud y (2) obligaciones de acceso a información. Los beneficiarios pretendidos de estas obligaciones son los participantes individuales de estudios de investigación. Y la Declaración identifica a los patrocinadores, investigadores y gobiernos de los países anfitriones como los principales agentes responsables de cumplir con las obligaciones posinvestigación. Para justificar esta interpretación de los tipos, agentes y beneficiarios de las obligaciones posinvestigación, presento primero una clasificación tentativa de las obligaciones posinvestigación. Luego hago una breve reconstrucción conceptual de las formulaciones de las obligaciones posinvestigación en las versiones anteriores de la Declaración y reviso las principales críticas. Finalmente presento un análisis crítico de la nueva formulación de las obligaciones posinvestigación basándome en la discusión de las secciones anteriores.
 
The problem of transitioning research participants when the study is concluded to the appropriate health care is a global problem. The publication of a new version of the Declaration of Helsinki and its public discussion is a great opportunity to rethink this problem. According to my interpretation, the Declaration of Helsinki 2013 identifies two different types of post-trial obligations, namely, (1) obligations of access to health care and (2) the obligations of access to information. The intended beneficiaries of these obligations are individual participants of research studies. And the Declaration identifies the sponsors, researchers and host country governments as the main agents responsible for complying with the post-trial obligations mentioned above. To justify this interpretation of the types, agents and beneficiaries of post-trial obligations, I first introduce a tentative classification of post-trial obligations. Then I make a brief conceptual reconstruction of formulations of post-trial obligations in earlier versions of the Declaration and revise the main critiques. Finally I advance a critical analysis of the new formulation of post-trial obligations based on the discussion in the previous sections.
 
Palabras clave: ÉTICA DEL ACCESO POSINVESTIGACIÓN , ATENCIÓN DE LA SALUD DESPUÉS DE LA INVESTIGACIÓN , DERECHO A LA SALUD , INFORMACIÓN DESPUÉS DE LA INVESTIGACIÓN , ACCESO POSESTUDIO
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/89499
URL: http://revistes.ub.edu/index.php/RBD/article/view/10438
DOI: https://doi.org/10.1344/rbd2014.31.10438
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Citación
Mastroleo, Ignacio Damian; Consideraciones sobre las obligaciones posinvestigación en la Declaración de Helsinki 2013; Universidad de Barcelona. Observatorio de Bioética y Derecho; Revista de Bioética y Derecho; 2014; 31; 5-2014; 51-65
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