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dc.contributor.author
Rustoy, Eduardo Miguel
dc.contributor.author
Pereyra, Elba Nora
dc.contributor.author
Moreno, Silvia Margarita
dc.contributor.author
Baldessari, Alicia
dc.date.available
2019-11-14T17:30:31Z
dc.date.issued
2004-11
dc.identifier.citation
Rustoy, Eduardo Miguel; Pereyra, Elba Nora; Moreno, Silvia Margarita; Baldessari, Alicia; Combination strategy using pure enzymes and whole cells as biocatalysts for the preparation of 2-hydroxyesters and lactones from 2-oxoglutaric acid; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 15; 23; 11-2004; 3763-3768
dc.identifier.issn
0957-4166
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/88880
dc.description.abstract
An innovative combination strategy that uses pure enzymes and whole microbial cells in the same process was used to prepare enantiomerically pure 3-carboxyalkyl-γ-butyrolactones and several alkyl esters of 2-hydroxyglutarate from 2-oxoglutaric acid. An innovative combination strategy that uses pure enzymes and whole microbial cells in the same process was used to prepare enantiomerically pure 3-carboxyalkyl-γ-butyrolactones and several alkyl esters of 2-hydroxyglutarates from 2-oxoglutaric acid. The method involves two consecutive biocatalytic steps. The first step, which converts the 2-oxoglutaric acid into the corresponding dialkyl esters, was catalyzed by a lipase. Then in the second step, by microbial reduction of the dialkyl-2-oxoglutarates, it is possible to obtain 3-carboxyalkyl-γ- butyrolactones or 2-hydroxyesters depending on the length of the chain in the alkyl moiety of the esters and on the fresh or lyophilized status of the cells.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Combination strategy using pure enzymes and whole cells as biocatalysts for the preparation of 2-hydroxyesters and lactones from 2-oxoglutaric acid
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-09-27T17:10:16Z
dc.journal.volume
15
dc.journal.number
23
dc.journal.pagination
3763-3768
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pereyra, Elba Nora. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moreno, Silvia Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
Tetrahedron: Asymmetry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416604007700
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.10.013
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