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dc.contributor.author
Barchuk, Magalí
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dc.contributor.author
Miksztowicz, Verónica Julieta
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dc.contributor.author
Zago, Valeria
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dc.contributor.author
Cevey, Ágata Carolina
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dc.contributor.author
López, Graciela
dc.contributor.author
Goren, Nora Beatriz
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dc.contributor.author
Friedman, Silvia
dc.contributor.author
Gelpi, Ricardo Jorge
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dc.contributor.author
Morales, Maria Celina
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dc.contributor.author
Fernandez Tomé, María del Carmen
dc.contributor.author
Schreier, Laura Ester
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dc.contributor.author
Berg, Gabriela Alicia
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dc.date.available
2019-10-30T21:20:16Z
dc.date.issued
2018-10
dc.identifier.citation
Barchuk, Magalí; Miksztowicz, Verónica Julieta; Zago, Valeria; Cevey, Ágata Carolina; López, Graciela; et al.; Endothelial Lipase Is an Alternative Pathway for Fatty Acid Release from Lipoproteins: Evidence from a High Fat Diet Model of Obesity in Rats; Springer Heidelberg; Lipids; 53; 10; 10-2018; 993-1003
dc.identifier.issn
0024-4201
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/87723
dc.description.abstract
Lipoprotein lipase (LPL) and endothelial lipase (EL) are involved in lipoprotein metabolism. In insulin-resistance, their behavior is altered. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) and apoproteins (apo)CII and CIII could be partly responsible for these alterations. To evaluate this response, we assessed Lpl and Lipg expression, protein levels, and enzyme activity in adipose tissue (AT) and heart in an obesity model. Besides, we assessed the role of PPAR and apoC. Male Wistar rats were fed with standard diet (Control, n = 14) or high-fat diet (HFD, n = 14) for 14 weeks. Glucose and lipoprotein profiles were measured. Histological studies were performed in heart and epididymal AT. Lpl and Lipg were assessed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR), protein levels by Western Blot, and activities by radiometric assays. Cardiac and AT PPAR expression were measured by Western Blot and hepatic Apoc2 and Apoc3 mRNA by RT-qPCR. In HFD, fat deposits were observed in hearts, whereas AT presented a higher adipocyte size. In heart and AT, no differences were found in Lipg mRNA between groups, while AT Lpl mRNA and LPL protein were decreased in HFD, without differences in heart. In both tissues, EL protein levels and activity were increased and inversely associated with decreased LPL activity, being partially responsible for the atherogenic lipoprotein profile in HFD. PPARγ expression in AT was decreased in HFD, without differences in cardiac PPARδ expression and hepatic apoC mRNA. The increase in EL activity could be an alternative pathway for fatty acid release from lipoproteins and uptake in tissues with decreased LPL activity. In AT, PPARγ could be involved in enzyme regulation.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer Heidelberg
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CARDIAC STEATOSIS
dc.subject
ENDOTHELIAL LIPASE
dc.subject
HIGH-FAT DIET
dc.subject
INSULIN RESISTANCE
dc.subject
LIPOPROTEIN LIPASE
dc.subject
PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Endothelial Lipase Is an Alternative Pathway for Fatty Acid Release from Lipoproteins: Evidence from a High Fat Diet Model of Obesity in Rats
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-21T18:38:27Z
dc.journal.volume
53
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
993-1003
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Heidelberg
dc.description.fil
Fil: Barchuk, Magalí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zago, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cevey, Ágata Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: López, Graciela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Goren, Nora Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Friedman, Silvia. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gelpi, Ricardo Jorge. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Morales, Maria Celina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernandez Tomé, María del Carmen. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schreier, Laura Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Berg, Gabriela Alicia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Lipids
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://aocs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/lipd.12107
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/lipd.12107
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