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dc.contributor.author
Rodríguez, María Rosa
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dc.contributor.author
del Pla, Julian
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dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique
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dc.contributor.author
Echeverría, Gustavo Alberto
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dc.contributor.author
Pis Diez, Reinaldo
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dc.contributor.author
Parajón Costa, Beatriz Susana
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dc.contributor.author
Gonzalez Baro, Ana Cecilia
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dc.date.available
2019-10-29T17:31:22Z
dc.date.issued
2018-08
dc.identifier.citation
Rodríguez, María Rosa; del Pla, Julian; Piro, Oscar Enrique; Echeverría, Gustavo Alberto; Pis Diez, Reinaldo; et al.; Structure, tautomerism, spectroscopic and DFT study of o-vanillin derived Schiff bases containing thiophene ring; Elsevier Science; Journal of Molecular Structure; 1165; 8-2018; 381-390
dc.identifier.issn
0022-2860
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/87553
dc.description.abstract
Two Schiff bases derived from o-vanillin (o-HVA), a well-known antioxidant hydroxo aldehyde, have been obtained from condensation with 2-thiophenecarboxilic acid hydrazide (TPNNH) and 2-thiophenemethylamine (TPNH2), respectively. The inclusion of thiophene is based on its significance in the development of effective therapeutic agents. The study of the compounds oVATPNNH and oVATPNH2 includes solid state structural and spectroscopic analysis by single-crystal X-ray diffraction and vibrational spectroscopy (FTIR and Raman). The crystal structure of oVATPNH2 shows a peculiar rotational disorder in the heterocycle. Tautomeric equilibria in solution, which depends on the molecule structure and the nature of the solvent, were analysed by means of 1H and 13C{1H} NMR along with electronic spectroscopy. Tautomerism plays an important role not only in the molecular interactions but also in the behaviour of the Schiff base when acting as a ligand in coordination compounds. Results obtained from DFT calculations were used in the interpretation of the experimental data and in the spectral assignments.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
DFT
dc.subject
O-VANILLIN
dc.subject
SPECTROSCOPY
dc.subject
TAUTOMERISM
dc.subject
THIOPHENE
dc.subject
X-RAY CRYSTAL STRUCTURE
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Structure, tautomerism, spectroscopic and DFT study of o-vanillin derived Schiff bases containing thiophene ring
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-22T16:31:28Z
dc.journal.volume
1165
dc.journal.pagination
381-390
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Rodríguez, María Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: del Pla, Julian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pis Diez, Reinaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Parajón Costa, Beatriz Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez Baro, Ana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Structure
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.120
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022286018304174
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