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dc.contributor.author
Nasrallah, Ali  
dc.contributor.author
Grelier, Gwendal  
dc.contributor.author
Lapuh, María Ivana  
dc.contributor.author
Duran, Fernando Javier  
dc.contributor.author
Darses, Benjamin  
dc.contributor.author
Dauban, Philippe  
dc.date.available
2019-10-28T21:03:17Z  
dc.date.issued
2018-11-01  
dc.identifier.citation
Nasrallah, Ali; Grelier, Gwendal; Lapuh, María Ivana; Duran, Fernando Javier; Darses, Benjamin; et al.; Dirhodium(II)-Mediated Alkene Epoxidation with Iodine(III) Oxidants; Wiley VCH Verlag; European Journal of Organic Chemistry; 2018; 42; 1-11-2018; 5836-5842  
dc.identifier.issn
1434-193X  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/87453  
dc.description.abstract
Dirhodium(II) complexes and iodine(III) oxidants have found useful applications in synthetic nitrene chemistry. In this study, the combination of the dirhodium(II) complex Rh2(tpa)4 (tpa = triphenylacetate) with the iodine(III) oxidant PhI(OPiv)2 is shown to promote the epoxidation of alkenes in the presence of 2 equivalents of water. The reaction can be applied to diversely substituted alkenes and the corresponding epoxides are isolated with yields of up to 90 %. A possible mechanism involves the dirhodium(II) complex as a Lewis acid species that would tune the oxidizing character of the iodine(III) reagent.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Wiley VCH Verlag  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
ALKENES  
dc.subject
EPOXIDATION  
dc.subject
HYPERVALENT IODINE  
dc.subject
LEWIS ACIDS  
dc.subject
RHODIUM  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Dirhodium(II)-Mediated Alkene Epoxidation with Iodine(III) Oxidants  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-10-21T19:47:42Z  
dc.journal.volume
2018  
dc.journal.number
42  
dc.journal.pagination
5836-5842  
dc.journal.pais
Alemania  
dc.journal.ciudad
Weinheim  
dc.description.fil
Fil: Nasrallah, Ali. Université de Paris XI; Francia  
dc.description.fil
Fil: Grelier, Gwendal. Université de Paris XI; Francia  
dc.description.fil
Fil: Lapuh, María Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Duran, Fernando Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Darses, Benjamin. Université de Paris XI; Francia  
dc.description.fil
Fil: Dauban, Philippe. Université de Paris XI; Francia  
dc.journal.title
European Journal of Organic Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejoc.201800306  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201800306  

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