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dc.contributor.author
Attorresi, Cecilia Ines
dc.contributor.author
Bonifazi, Evelyn Lucia
dc.contributor.author
Ramirez, Javier Alberto
dc.contributor.author
Gola, Gabriel Francisco
dc.date.available
2019-10-28T21:00:23Z
dc.date.issued
2018-11-01
dc.identifier.citation
Attorresi, Cecilia Ines; Bonifazi, Evelyn Lucia; Ramirez, Javier Alberto; Gola, Gabriel Francisco; One-step synthesis of N, N′-substituted 4-imidazolidinones by an isocyanide-based pseudo-five-multicomponent reaction; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 16; 46; 1-11-2018; 8944-8949
dc.identifier.issn
1477-0520
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/87449
dc.description.abstract
A pseudo-five-multicomponent reaction involving an isocyanide, a primary amine, two molecules of formaldehyde and water is reported, which gives N,N′-substituted 4-imidazolidinones when trifluoroethanol is used as the solvent. The reaction proceeds with good yields and with a wide variety of amines and isocyanides, providing an efficient new entry to these heterocycles. A preliminary study of the reaction mechanism suggests that trifluoroethanol, although acting as the solvent, is directly involved as a reagent in the reaction pathway.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
MULTICOMPONENT REACTION
dc.subject
HETEROCYCLES
dc.subject
SYNTHESIS
dc.subject
ONE-STEP
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
One-step synthesis of N, N′-substituted 4-imidazolidinones by an isocyanide-based pseudo-five-multicomponent reaction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-21T19:47:55Z
dc.journal.volume
16
dc.journal.number
46
dc.journal.pagination
8944-8949
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Attorresi, Cecilia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bonifazi, Evelyn Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ramirez, Javier Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gola, Gabriel Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/OB/C8OB02229A#!divAbstract
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C8OB02229A
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