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Artículo

Gold-catalyzed addition of β-ketoesters to alkenes: Influence of electronic and steric effects in the reaction outcome

la Venia, AgustinaIcon ; Mischne, Mirta PaulinaIcon ; Mata, Ernesto GabinoIcon
Fecha de publicación: 03/2018
Editorial: Molecular Diversity Preservation International
Revista: Molecules
ISSN: 1420-3049
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

The gold-catalyzed intermolecular hydroalkylation of olefins with β-ketoesters represents a conceptually attractive and useful synthetic tool; however, it has been scarcely applied, remaining a challenge for chemists. The aim of the current study was to investigate the addition of these 1,3-diketo-compounds to alkenes under gold catalysis conditions, in order to establish the electronic and steric effects of the alkenyl substrates in the reaction outcome. The screening of different catalyst systems and diverse olefins enabled defining the alkenyl requirements and the best reaction conditions to efficiently achieve the coupled products.
Palabras clave: GOLD CATALYSIS , HYDROALKYLATION , OLEFINS , Β-KETOESTERS
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/87172
URL: http://www.mdpi.com/1420-3049/23/3/629
DOI: http://dx.doi.org/10.3390/molecules23030629
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Citación
la Venia, Agustina; Mischne, Mirta Paulina; Mata, Ernesto Gabino; Gold-catalyzed addition of β-ketoesters to alkenes: Influence of electronic and steric effects in the reaction outcome; Molecular Diversity Preservation International; Molecules; 23; 3; 3-2018; 629-640
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