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dc.contributor.author
Bruna Haupt, Ezequiel Fabricio
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dc.contributor.author
Garro, Hugo Alejandro
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dc.contributor.author
Gutierrez, Lucas Joel
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dc.contributor.author
Pungitore, Carlos Rodolfo
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dc.date.available
2019-10-22T21:56:56Z
dc.date.issued
2018-05
dc.identifier.citation
Bruna Haupt, Ezequiel Fabricio; Garro, Hugo Alejandro; Gutierrez, Lucas Joel; Pungitore, Carlos Rodolfo; Collection of alkenylcoumarin derivatives as Taq DNA polymerase inhibitors: SAR and in silico simulations; Birkhauser Boston Inc; Medicinal Chemistry Research; 27; 5; 5-2018; 1432-1442
dc.identifier.issn
1054-2523
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/87032
dc.description.abstract
Using a feasible method, we generated a small focused library of structurally related alkenylcoumarins. These compounds were evaluated as potential antitumoral agents against Taq DNA polymerase. 6-(pent-4-enyloxy)-coumarin (7) IC50 = 48.33 ± 2.85 μM was defined as a small molecule able to disturb DNA replication. Docking and Molecular Dynamic Simulations suggest an active-site binding. Structure/activity relationship was reasonably established. Compound 7 represents a potential structure for further studies in the development of new anti-cancer DNA/polymerase binding agents.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Birkhauser Boston Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANTITUMORAL
dc.subject
COUMARIN
dc.subject
DNA POLYMERASE
dc.subject
NATURAL PRODUCTS
dc.subject
SAR
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Collection of alkenylcoumarin derivatives as Taq DNA polymerase inhibitors: SAR and in silico simulations
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-02T19:43:57Z
dc.identifier.eissn
1554-8120
dc.journal.volume
27
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
1432-1442
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Boston
dc.description.fil
Fil: Bruna Haupt, Ezequiel Fabricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garro, Hugo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gutierrez, Lucas Joel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.journal.title
Medicinal Chemistry Research
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007/s00044-018-2160-6
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1007/s00044-018-2160-6
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