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dc.contributor.author
Russo, Marcos Guillermo
dc.contributor.author
Baldoni, Hector Armando
dc.contributor.author
Davila, Yamina Andrea
dc.contributor.author
Brusau, Elena Virginia
dc.contributor.author
Ellena, Javier A.
dc.contributor.author
Narda, Griselda Edith
dc.date.available
2019-10-22T17:18:27Z
dc.date.issued
2018-09
dc.identifier.citation
Russo, Marcos Guillermo; Baldoni, Hector Armando; Davila, Yamina Andrea; Brusau, Elena Virginia; Ellena, Javier A.; et al.; Rational Design of a Famotidine-Ibuprofen Coamorphous System: An Experimental and Theoretical Study; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry B; 122; 37; 9-2018; 8772-8782
dc.identifier.issn
1520-6106
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/86899
dc.description.abstract
Famotidine (FMT) and ibuprofen (IBU) were used as model drugs to obtain coamorphous systems, where the guanidine moiety of the antacid and the carboxylic group of the nonsteroidal anti-inflammatory drug could potentially participate in H-bonds leading to a given structural motif. The systems were prepared in 3:7, 1:1, and 7:3 FMT and IBU molar ratios, respectively. The latter two became amorphous after 180 min of comilling. FMT-IBU (1:1) exhibited a higher physical stability in assays at 4, 25, and 40 °C up to 60 days. Fourier transform infrared spectroscopy accounted for important modifications in the vibrational behavior of those functional groups, allowing us to ascribe the skill of 1:1 FMT-IBU for remaining amorphous to equimolar interactions between both components. Density functional theory calculations followed by quantum theory of atoms in molecules analysis were then conducted to support the presence of the expected FMT-IBU heterodimer with consequent formation of a R28 structural motif. The electron density (ρ) and its Laplacian (2 ρ) values suggested a high strength of the specific intermolecular interactions. Molecular dynamics simulations to build an amorphous assembly, followed by radial distribution function analysis on the modeled phase were further employed. The results demonstrate that it is a feasible rational design of a coamorphous system, satisfactorily stabilized by molecular-level interactions leading to the expected motif.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
FAMOTIDINE
dc.subject
IBUPROFEN
dc.subject
COAMORPHOUS
dc.subject.classification
Química Inorgánica y Nuclear
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Rational Design of a Famotidine-Ibuprofen Coamorphous System: An Experimental and Theoretical Study
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-02T19:41:05Z
dc.journal.volume
122
dc.journal.number
37
dc.journal.pagination
8772-8782
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Washington DC
dc.description.fil
Fil: Russo, Marcos Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baldoni, Hector Armando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico, Matemáticas y Naturales. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi"; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Davila, Yamina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brusau, Elena Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ellena, Javier A.. Universidade de Sao Paulo; Brasil
dc.description.fil
Fil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry B
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcb.8b06105
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcb.8b06105
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