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dc.contributor.author
Camargo Solorzano, Gloria Patricia
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dc.contributor.author
Brigante, Federico Iván
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dc.contributor.author
Pierini, Adriana Beatriz
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dc.contributor.author
Jimenez, Liliana Beatriz
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dc.date.available
2019-10-17T18:13:01Z
dc.date.issued
2018-08
dc.identifier.citation
Camargo Solorzano, Gloria Patricia; Brigante, Federico Iván; Pierini, Adriana Beatriz; Jimenez, Liliana Beatriz; Photoinduced Synthesis of Dibenzofurans: Intramolecular and Intermolecular Comparative Methodologies; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 83; 15; 8-2018; 7867-7877
dc.identifier.issn
0022-3263
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/86173
dc.description.abstract
The SRN1 reaction has been used as a powerful tool for the synthesis of heterocycles, and only a few studies about photoinduced intramolecular cyclization to generate a new C-O bond by a radical pathway have been reported. This work introduces two strategies for the synthesis of substituted dibenzofurans by electron transfer (eT) reactions. The first one is a three-step process that comprises bromination of o-arylphenols, Suzuki-Miyaura cross-coupling and photoinduced cyclization in order to obtain the above-mentioned products. The second one is a metal-free procedure and does not require any photocatalyst. Different solvents were tested, and the yields ranged from low to moderate. A comparison was established between both methodologies, showing that the second one is the most suitable for the synthesis of dibenzofurans.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
SRN1
dc.subject
CICLACION
dc.subject
DIBENZOFURANOS
dc.subject
INTRAMOLECULAR
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Photoinduced Synthesis of Dibenzofurans: Intramolecular and Intermolecular Comparative Methodologies
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-15T15:17:50Z
dc.identifier.eissn
1520-6904
dc.journal.volume
83
dc.journal.number
15
dc.journal.pagination
7867-7877
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Camargo Solorzano, Gloria Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brigante, Federico Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pierini, Adriana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Jimenez, Liliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Journal of Organic Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.8b00742
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b00742
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