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dc.contributor.author
Santos, Sérgio H. S.
dc.contributor.author
Giani, Jorge Fernando
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dc.contributor.author
Burghi, Valeria
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dc.contributor.author
Miquet, Johanna Gabriela
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dc.contributor.author
Qadri, Fatimunnisa
dc.contributor.author
Braga, Janaina F.
dc.contributor.author
Todiras, Mihail
dc.contributor.author
Kotnik, Katarina
dc.contributor.author
Alenina, Natalia
dc.contributor.author
Dominici, Fernando Pablo
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dc.contributor.author
Santos, Robson A. S.
dc.contributor.author
Bader, Michael
dc.date.available
2019-10-15T20:06:32Z
dc.date.issued
2014-03
dc.identifier.citation
Santos, Sérgio H. S.; Giani, Jorge Fernando; Burghi, Valeria; Miquet, Johanna Gabriela; Qadri, Fatimunnisa; et al.; Oral administration of angiotensin-(1-7) ameliorates type 2 diabetes in rats; Springer; Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany); 92; 3; 3-2014; 255-265
dc.identifier.issn
0946-2716
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/85964
dc.description.abstract
Diabetes mellitus type 2 (DM2) is a disease with increasing importance in modern societies and insufficient treatment options. Pharmacological stimulation of insulin signaling, which is blunted in DM2, is a promising approach to treat this disease. It has been shown that activation of the angiotensin (Ang)-(1-7)/Mas axis of the renin-angiotensin system leads to an improved glucose uptake. In this study, we intended to evaluate, whether this effect could be exploited therapeutically. We first confirmed that Ang-(1-7) improves insulin signaling and glucose uptake in vitro in cultured cardiomyocytes. We then evaluated the therapeutic effect of a newly developed hydro-xypropyl- β-cyclodextrin-based Ang-(1-7) nano-formulation in a novel transgenic rat model of inducible insulin resistance and DM2. The chronic administration of this compound prevented the marked elevation in blood glucose levels in these rats at a dose of 30 μg/kg, reversed the established hyperglycemic state at a dose of 100 μg/kg, and resulted in improved insulin sensitivity, reduced plasma insulin and decreased diabetic nephropathy. In conclusion, an oral Ang-(1-7) formulation reverses hyperglycemia and its consequences in an animal model of DM2 and represents a novel therapeutic option for the treatment of DM2 and other cardio-metabolic diseases. Key message: A novel rat model with inducible diabetes can be used to evaluate new therapies. Angiotensin-(1-7) is effective in an oral formulation packaged in cyclodextrine. Angiotensin-(1-7) is a promising antidiabetic drug.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANGIOTENSIN-(1-7)
dc.subject
ANTIDIABETIC
dc.subject
DIABETES
dc.subject
RNA INTERFERENCE
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Oral administration of angiotensin-(1-7) ameliorates type 2 diabetes in rats
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-09-27T21:01:42Z
dc.identifier.eissn
1432-1440
dc.journal.volume
92
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
255-265
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Berlín
dc.description.fil
Fil: Santos, Sérgio H. S.. Universidade Federal de Minas Gerais; Brasil
dc.description.fil
Fil: Giani, Jorge Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Burghi, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miquet, Johanna Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Qadri, Fatimunnisa. Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine; Alemania
dc.description.fil
Fil: Braga, Janaina F.. Universidade Federal de Minas Gerais; Brasil
dc.description.fil
Fil: Todiras, Mihail. Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine; Alemania
dc.description.fil
Fil: Kotnik, Katarina. Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine; Alemania
dc.description.fil
Fil: Alenina, Natalia. Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine; Alemania
dc.description.fil
Fil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santos, Robson A. S.. Universidade Federal de Minas Gerais; Brasil
dc.description.fil
Fil: Bader, Michael. Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine; Alemania
dc.journal.title
Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany)
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s00109-013-1087-0
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