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dc.contributor.author
Uranga, Romina Maria
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dc.contributor.author
Salvador, Gabriela Alejandra
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dc.date.available
2019-10-08T21:26:49Z
dc.date.issued
2018-01-31
dc.identifier.citation
Uranga, Romina Maria; Salvador, Gabriela Alejandra; Unraveling the Burden of Iron in Neurodegeneration: Intersections with Amyloid Beta Peptide Pathology; Hindawi Publishing Corporation; Oxidative Medicine and Cellular Longevity; 2018; 31-1-2018; 1-12
dc.identifier.issn
1942-0900
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/85415
dc.description.abstract
Iron overload is a hallmark of many neurodegenerative processes such as Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases. Unbound iron accumulated as a consequence of brain aging is highly reactive with water and oxygen and produces reactive oxygen species (ROS) or free radicals. ROS are toxic compounds able to damage cell membranes, DNA, and mitochondria. Which are the mechanisms involved in neuronal iron homeostasis and in neuronal response to iron-induced oxidative stress constitutes a cutting-edge topic in metalloneurobiology. Increasing our knowledge about the underlying mechanisms that operate in iron accumulation and their consequences would shed light on the comprehension of the molecular events that participate in the pathophysiology of the abovementioned neurodegenerative diseases. In this review, current evidences about iron accumulation in the brain, the signaling mechanisms triggered by metal overload, as well as the interaction between amyloid β (Aβ) and iron, will be summarized.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Hindawi Publishing Corporation
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
IRON
dc.subject
AMYLOID BETA PEPTIDE
dc.subject
NEURODEGENERATION
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Unraveling the Burden of Iron in Neurodegeneration: Intersections with Amyloid Beta Peptide Pathology
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-10-02T19:18:06Z
dc.identifier.eissn
1942-0994
dc.journal.volume
2018
dc.journal.pagination
1-12
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Uranga, Romina Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salvador, Gabriela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.journal.title
Oxidative Medicine and Cellular Longevity
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.hindawi.com/journals/omcl/2018/2850341/
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1155/2018/2850341
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