Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Comin, Maria Julieta  
dc.contributor.author
Elhalem, Eleonora  
dc.contributor.author
Rodriguez, Juan Bautista  
dc.date.available
2019-10-08T18:45:46Z  
dc.date.issued
2004-12  
dc.identifier.citation
Comin, Maria Julieta; Elhalem, Eleonora; Rodriguez, Juan Bautista; Cerium ammonium nitrate: A new catalyst for regioselective protection of glycols; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron; 60; 51; 12-2004; 11851-11860  
dc.identifier.issn
0040-4020  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/85351  
dc.description.abstract
The regioselective introduction of a methoxymethyl (MOM) group on different type of glycols via an orthoester intermediate was investigated. The novelty presented in this study is the use of ceric ammonium nitrate instead of the previously employed camphorsulfonic acid as catalyst. The monoprotection reaction was revealed to be highly selective when the glycol moiety was in the presence of an ether functionality.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
DIISOBUTYL ALUMINUM HYDRIDE  
dc.subject
GLYCOLS  
dc.subject
METHOXYMETHYL PROTECTING GROUP  
dc.subject
REGIOSELECTIVE MONOPROTECTION  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Cerium ammonium nitrate: A new catalyst for regioselective protection of glycols  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-09-27T17:11:35Z  
dc.journal.volume
60  
dc.journal.number
51  
dc.journal.pagination
11851-11860  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Comin, Maria Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Elhalem, Eleonora. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Juan Bautista. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402004016485  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.09.097