Synthesis and GABAA receptor activity of a 6,19-oxido analogue of pregnanolone

Veleiro, Adriana Silvia; Rosenstein, Ruth Estela; Jaliffa, Carolina O.; Grilli, Maria L.; Speroni, Florencia; Burton, Gerardo

doi:https://doi.org/10.1016/S0960-894X(02)01019-3

Artículo

Synthesis and GABAA receptor activity of a 6,19-oxido analogue of pregnanolone

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Fecha de publicación: 02/2003

Editorial: Pergamon-Elsevier Science Ltd

Revista: Biorganic and Medicinal Chemistry Letters

ISSN: 0960-894X

Idioma: Inglés

Tipo de recurso: Artículo publicado

Clasificación temática:

Química Orgánica

Resumen

3α-Hydroxy-6,19-oxidopregn-4-ene-20-one (4) was prepared in seven steps from pregnanolone acetate. At 0.1 μM concentration 4 significantly increased GABA induced 36Cl- influx in hamster cerebral cortex synaptoneurosomes while at 20 mg/kg it decreased the percentage of hamsters showing seizures induced by 3-mercaptopropionic acid.

Palabras clave: NEUROSTEROIDS , GABA-A

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Identificadores

URI: http://hdl.handle.net/11336/85348

DOI: https://doi.org/10.1016/S0960-894X(02)01019-3

URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X02010193

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Citación

Veleiro, Adriana Silvia; Rosenstein, Ruth Estela; Jaliffa, Carolina O.; Grilli, Maria L.; Speroni, Florencia; et al.; Synthesis and GABAA receptor activity of a 6,19-oxido analogue of pregnanolone; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Biorganic and Medicinal Chemistry Letters; 13; 3; 2-2003; 343-346

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