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dc.contributor.author
Peralta, Mariana Andrea
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dc.contributor.author
Calise, Maximiliano
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dc.contributor.author
Fornari, M. Cecilia
dc.contributor.author
Ortega, María Gabriela
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dc.contributor.author
Diez, Roberto Alejandro
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dc.contributor.author
Cabrera, Jose Luis
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dc.contributor.author
Pérez, Cristina
dc.date.available
2019-10-02T17:12:10Z
dc.date.issued
2012-06
dc.identifier.citation
Peralta, Mariana Andrea; Calise, Maximiliano; Fornari, M. Cecilia; Ortega, María Gabriela; Diez, Roberto Alejandro; et al.; A prenylated flavanone from Dalea elegans inhibits rhodamine 6 G efflux and reverses fluconazole-resistance in Candida albicans; Georg Thieme Verlag Kg; Planta Medica; 78; 10; 6-2012; 981-987
dc.identifier.issn
0032-0943
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/85037
dc.description.abstract
In previous studies, 2,4-dihydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-6- prenylpinocembrin, a prenylated flavonoid isolated from Dalea elegans roots, showed activity against multiresistant Staphylococcus aureus and Candida albicans, as well as an uncoupling effect on mitochondria and antioxidant activity. The aim of this study was to evaluate the inhibitory effects of 2,4-dihydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-6-prenylpinocembrin and fluconazole on the efflux of rhodamine 6 G in azole-resistant C. albicans 12-99 that expresses multidrug transporters Cdr1p, Cdr2p, and Mdr1p. The effect of fluconazole and 2,4-dihydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-6-prenylpinocembrin on rhodamine 6 G efflux was assessed in both azole-sensitive and azole-resistant C. albicans. Between 1 and 1000 M, 2,4-dihydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-6-prenylpinocembrin inhibited rhodamine 6 G efflux only in azole-resistant C. albicans 12-99 in a concentration-dependent manner (IC= 119 M); a competitive effect was observed. It also showed selectivity of action in comparison with other flavanones (6-prenylpinocembrin, isolated from aerial parts of D. elegans, pinocembrin, naringenin, and hesperetin, all at 250 M). To check the possible implications of the inhibition of azole efflux on cell growth, antifungal assays were conducted. Minimal inhibitory concentration values were 150 M for 2,4-dihydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-6-prenylpinocembrin and higher than 400 M for fluconazole. The combination of both compounds at either inhibitory or subinhibitory concentrations was significantly more effective than each compound separately. Minimal inhibitory concentration for fluconazole decreased by more than 400 times in the presence of 100 M 2,4-dihydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-6- prenylpinocembrin, reversing azole resistance and giving values similar to those of azole-sensitive C. albicans. These data are consistent with a dual action of 2,4-dihydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-6-prenylpinocembrin: direct antifungal effect on azole-resistant C. albicans 12-99 and inhibition of azole transporters, which results in reversion of fluconazole resistance.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Georg Thieme Verlag Kg
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANTIFUNGAL ACTIVITY
dc.subject
AZOLE - RESISTANT CANDIDA ALBICANS
dc.subject
DALEA ELEGANS
dc.subject
FABACEAE
dc.subject
PRENYLATED FLAVONOID
dc.subject
REVERSION OF FLUCONAZOLE RESISTANCE
dc.subject
RHODAMINE EFFLUX INHIBITION
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
A prenylated flavanone from Dalea elegans inhibits rhodamine 6 G efflux and reverses fluconazole-resistance in Candida albicans
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-09-24T15:30:43Z
dc.identifier.eissn
1439-0221
dc.journal.volume
78
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
981-987
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Stuttgart
dc.description.fil
Fil: Peralta, Mariana Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Calise, Maximiliano. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fornari, M. Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ortega, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Diez, Roberto Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Jose Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pérez, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Farmacología; Argentina
dc.journal.title
Planta Medica
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22673834
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1298627
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