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Artículo

Rhodotorula minuta-mediated bioreduction of 1,2-diketones

Monsalve, Leandro NicolasIcon ; Cerruti, PedroIcon ; Galvagno, Miguel AngelIcon ; Baldessari, AliciaIcon
Fecha de publicación: 03/2010
Editorial: Taylor & Francis Ltd
Revista: Biocatalysis and Biotransformation
ISSN: 1024-2422
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

The reduction of cyclic and acyclic 1,2-diketones was investigated by employing whole cells of the yeast Rhodotorula minuta as biocatalyst. The reactions showed a variable degree of regio- and enantioselectivity depending on the nature of the substrate. In the case of cyclic diketones, the reduction afforded a mixture of diastereomeric diols only. The reduction of acyclic diketones allowed production of both the hydroxy ketone and the diol, in a two-step reaction. The first step was highly regio- and stereoselective, affording the hydroxy ketone of (S)-configuration with high enantiomeric excess. After longer reaction times the corresponding (S,S)-diols were obtained in high yield and diastereomeric excess. © 2010 Informa UK Ltd.
Palabras clave: 1,2-DIKETONES , BIOREDUCTION , RHODOTORULA MINUTA
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/84705
URL: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/10242420903515445
DOI: https://doi.org/10.3109/10242420903515445
Colecciones
Articulos(UMYMFOR)
Articulos de UNID.MICROANAL.Y MET.FISICOS EN QUIM.ORG.(I)
Citación
Monsalve, Leandro Nicolas; Cerruti, Pedro; Galvagno, Miguel Angel; Baldessari, Alicia; Rhodotorula minuta-mediated bioreduction of 1,2-diketones; Taylor & Francis Ltd; Biocatalysis and Biotransformation; 28; 2; 3-2010; 137-143
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