Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Monsalve, Leandro Nicolas  
dc.contributor.author
Rustoy, Eduardo Miguel  
dc.contributor.author
Baldessari, Alicia  
dc.date.available
2019-09-27T18:45:16Z  
dc.date.issued
2011-06  
dc.identifier.citation
Monsalve, Leandro Nicolas; Rustoy, Eduardo Miguel; Baldessari, Alicia; Biocatalytic synthesis of chiral N-(2-hydroxyalkyl)-acrylamides; Taylor & Francis Ltd; Biocatalysis and Biotransformation; 29; 2-3; 6-2011; 87-95  
dc.identifier.issn
1024-2422  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/84703  
dc.description.abstract
The preparation of a series of novel chiral N-(2-hydroxylalkyl)-acrylamides through a lipase-catalyzed resolution of racemic alkanolamines is described. The absolute stereochemistry and enantiomeric excess of the products were determined by a modified Mosher's method. The method was validated for this particular case by the synthesis of an enantiomerically pure product. Moreover, the stereoselective behavior of the lipase in this reaction is discussed.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Taylor & Francis Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
CANDIDA ANTARCTICA LIPASE B  
dc.subject
MOSHER' S METHOD  
dc.subject
N-(HYDROXYALKYL)-ACRYLAMIDES  
dc.subject
PRIMARY ALCOHOL  
dc.subject
STEREOSELECTIVITY  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Biocatalytic synthesis of chiral N-(2-hydroxyalkyl)-acrylamides  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-09-27T17:09:06Z  
dc.journal.volume
29  
dc.journal.number
2-3  
dc.journal.pagination
87-95  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Londres  
dc.description.fil
Fil: Monsalve, Leandro Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Biocatalysis and Biotransformation  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/10242422.2011.578212  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.3109/10242422.2011.578212  

Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 489.0Kb
Formato: PDF
.