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dc.contributor.author
Monsalve, Leandro Nicolas
dc.contributor.author
Rustoy, Eduardo Miguel
dc.contributor.author
Baldessari, Alicia
dc.date.available
2019-09-27T18:45:16Z
dc.date.issued
2011-06
dc.identifier.citation
Monsalve, Leandro Nicolas; Rustoy, Eduardo Miguel; Baldessari, Alicia; Biocatalytic synthesis of chiral N-(2-hydroxyalkyl)-acrylamides; Taylor & Francis Ltd; Biocatalysis and Biotransformation; 29; 2-3; 6-2011; 87-95
dc.identifier.issn
1024-2422
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/84703
dc.description.abstract
The preparation of a series of novel chiral N-(2-hydroxylalkyl)-acrylamides through a lipase-catalyzed resolution of racemic alkanolamines is described. The absolute stereochemistry and enantiomeric excess of the products were determined by a modified Mosher's method. The method was validated for this particular case by the synthesis of an enantiomerically pure product. Moreover, the stereoselective behavior of the lipase in this reaction is discussed.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Taylor & Francis Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CANDIDA ANTARCTICA LIPASE B
dc.subject
MOSHER' S METHOD
dc.subject
N-(HYDROXYALKYL)-ACRYLAMIDES
dc.subject
PRIMARY ALCOHOL
dc.subject
STEREOSELECTIVITY
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Biocatalytic synthesis of chiral N-(2-hydroxyalkyl)-acrylamides
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-09-27T17:09:06Z
dc.journal.volume
29
dc.journal.number
2-3
dc.journal.pagination
87-95
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Monsalve, Leandro Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
Biocatalysis and Biotransformation
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/10242422.2011.578212
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.3109/10242422.2011.578212