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dc.contributor.author
José, Carla
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dc.contributor.author
Toledo, Victoria
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dc.contributor.author
Osorio Grisales, Jaiver
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dc.contributor.author
Briand, Laura Estefania
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dc.date.available
2016-11-29T19:34:22Z
dc.date.issued
2014-05
dc.identifier.citation
José, Carla; Toledo, Victoria; Osorio Grisales, Jaiver; Briand, Laura Estefania; Effect of co-solvents in the enantioselective esterification of (R/S)-ibuprofen with ethanol; Bentham Science Publishers; Current catalysis; 3; 2; 5-2014; 131-138
dc.identifier.issn
2211-5447
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/8458
dc.description.abstract
The commercial biocatalyst Novozym 435 was used for the kinetic resolution of (R/S)-ibuprofen by esterification with short chain alcohols (ethanol, 1-propanol and 2-propanol) in the absence of organic co-solvent. The best performance enzymatic was obtained by employing ethanol as reagent and solvent. Due to deleterious effect of this alcohol on the integrity of commercial biocatalyst previously reported are used different organic co-solvents (isooctane, n-hexane, carbon tetrachloride, ethyl acetate, acetonitrile and tetrahydrofuran) that allowed to reduce the volume of ethanol to be used. Thus, was evaluated the effect of the chemical nature of the co-solvent on enantioselective esterification of (R/S)-ibuprofen with ethanol. The results show that the best performance was obtained with the reaction system without co-solvent added, importantly for their sustainability and eco-compatibility. Also demonstrated the need to take into account multiple physic-chemical properties of the solvents to analyze their effects on biocatalysis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Bentham Science Publishers
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Ibuprofen
dc.subject
Novozym 435
dc.subject
Ethanol
dc.subject
Organic Solvents
dc.subject.classification
Bioprocesamiento Tecnológico, Biocatálisis, Fermentación
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dc.subject.classification
Biotecnología Industrial
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Effect of co-solvents in the enantioselective esterification of (R/S)-ibuprofen with ethanol
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-10-11T13:51:29Z
dc.journal.volume
3
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
131-138
dc.journal.pais
Emiratos Árabes Unidos
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dc.description.fil
Fil: José, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Toledo, Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Osorio Grisales, Jaiver. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Quimica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Current catalysis
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://benthamscience.com/journal/abstracts.php?journalID=ccat&articleID=119306
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/2211544702666131230234058
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.eurekaselect.com/119306
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